12.03.2022

소아 치료에서 톡소플라스마증. 선천적 톡소플라스마증. 톡소플라스마증 치료 유형

증상이 어린이에게 어떻게 나타나는지, 어떤 형태로 병리학이 진행되는지, 어떤 방식으로 전달되며 어떻게 치료해야하는지이 기사에서 단계별 지침의 형태로 더 자세히 고려할 것입니다.

어린이 톡소플라스마증의 증상

증상의 심각성은 어린이 신체의 면역 상태에 직접적으로 의존합니다. 잠복기는 3일~3주입니다.

질병은 갑작스러운 출현으로 시작됩니다.

  • 두통;
  • 약점, 불쾌감;
  • 식욕 상실;
  • 집중력 장애;
  • 오한, 발열;
  • 졸음;
  • 체중 감량;
  • 몸에 발진;
  • 림프절의 확대.

질병의 심각한 경우에는 다음이 있습니다.

  • 토하다;
  • 경련;
  • 팔다리의 마비;
  • 혼수.

증상은 단일 또는 뇌의 여러 병소와 결합될 수 있습니다.

일반적인 증상

이 질병은 1세 미만의 유아와 면역 저하 환자에게 특히 위험합니다. 첫 순간부터 병리학은 빠르게 진행됩니다.

일반적인 증상:

  • 발열;
  • 신체에 출혈성 발진이 나타납니다.
  • 식욕 부족;
  • 약점;
  • 현기증;
  • 간 및 비장의 크기 확대;
  • 아침에 메스꺼움.

증상적으로 톡소플라스마증은 장티푸스와 같은 방식으로 나타납니다. 이것은 위험한 질병이며 치료 조치가 없으면 사망에 이르는 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

신생아의 톡소플라스마증: 증상

신생아의 질병은 급성 과정으로 시작됩니다. 비정상적인 징후가 나타나면 긴급히 소아과 의사에게 연락하거나 구급차를 불러야합니다.

영유아의 주요 증상은 쉽게 알아볼 수 있습니다.

  • 식욕 부진, 모유 수유 거부;
  • 혼수, 변덕, 눈물;
  • 오한, 최대 +39 gr의 발열;
  • 중독, 구토, 설사의 징후;
  • 급격한 체중 감소;
  • 몸에 구진 발진;
  • 겨드랑이 림프절의 현저한 증가;
  • 경련;
  • 마비 징후;
  • 다리로 짜기, 배 짜기;
  • 움직임의 조정 장애.

주목! 급성기의 질병은 빠르게 진행됩니다. 경련, 얼굴의 청색증, 질식의 징후가 나타나면 의사와 긴급히 상담해야합니다.

잠복형

톡소플라스마증에는 3단계 과정이 있으며 다음과 같이 진행됩니다.

  • 잠재된 형태로. 그녀와 함께 질병이 시작됩니다.
  • 심각한;
  • 만성 형태.

출생 시 어린이의 자궁 내 감염 증상이 없을 수 있으며 검사를 통해서만 이러한 형태의 질병을 밝힐 수 있습니다. 초음파, CT는 중추 신경계 장애, 사지의 뇌성 마비 징후를 나타냅니다.

급성 형태

급성기의 톡소플라스마증은 빠르게 진행되며 소아의 증상은 다음과 같이 명확하게 나타납니다.

  • 심한 중독;
  • 약점;
  • 높은 값으로 온도 상승;
  • 두통;
  • 농도 감소;
  • 몸에 발진;
  • 사지 마비.

면역 결핍 아동은 특히 급성 과정을 견디기가 어렵습니다. 내부 장기가 손상된 경우 상태가 매우 심각하고 위험해질 수 있습니다.

만성 형태

만성 재발 단계의 톡소플라스마증은 느리게 진행됩니다.

증상이 없거나 경미합니다.

  • 두통;
  • 37.5-38gr로 온도 상승;
  • 심장의 둔한 통증;
  • 변덕, 혼수;
  • 수면 장애;
  • 식욕 부족;
  • 정상적인 다이어트에도 체중 감소.

진단하는 동안 중추 신경계의 여러 병변, 정신적, 정신적, 신체적 발달의 편차가 나타납니다. 간질, 난청 또는 실명이 발생할 수 있습니다.

질병의 원인

신체가 톡소플라스마에 저항할 수 없을 때 자궁에 있는 어린이에게 종종 감염을 일으키는 것은 형성되지 않은 면역입니다.

감염은 세 가지 방법으로 가능합니다.

  • 태반을 통해 또는 자궁 내 감염이 있는 태반을 통해 배아의 급속한 죽음이나 심각한 기형의 발달로 이어진다.
  • 제대로 조리되지 않거나 튀긴 생고기, 감염된 가금류 또는 고양이 배설물이 들어간 음식을 통한 영양 섭취;
  • 감염된 고양이 (개)와의 접촉 후 어린이 감염의 경우 접촉.

부모는 자녀에 대해 경계하고 세심한주의를 기울여야합니다. 길 잃은 동물과 아기의 접촉을 제한하고 어릴 때부터 손을 씻도록 가르치고 특히 거리에서 더러운 물건을 입에 넣지 않도록 하십시오.

주요 감염원

톡소플라스마증 보균자: 어린이가 노는 땅이나 샌드박스로 결석을 배출하는 새와 동물. 아기가 거리를 다녀온 후 손을 씻지 않거나 더러운 물건을 입에 넣거나 길 잃은 고양이와 개와 접촉했을 때 가장 흔한 감염원입니다.

중간 감염원:

  • 돼지, 양, 소, 닭, 토끼, 염소, 뇌 세포에서 톡소플라스마 포낭이 주인의 일생 동안 거의 공존할 수 있습니다.
  • 접촉 후 감염된 환자;
  • 수혈.

가장 흔히 톡소플라스마의 중간 숙주가 되고 인체에 잘 들어갈 수 있는 것은 고양이와 개입니다.

즉시 치료를 시작해야 합니다! 자신과 사랑하는 사람을 보호하십시오!

선천적 톡소플라스마증

선천성 질병은 자궁 내 감염 중에 어머니의 태반을 통해 어린이에게 전염됩니다. 임신 초기에 발견되면 유산이 가능하거나 의사가 여성에게 낙태를 제안할 것입니다.

선천성 감염의 위험

결과에 따른 선천성 톡소플라스마증의 위험:

  • 태아의 중요한 시스템, 기관 및 조직 발달의 비정상적인 기형;
  • 심장, 혈관, 뇌 손상. 그것은 아이가 태어난 첫날에 사망으로 이어질 수 있습니다.

임신 학기에 따른 톡소플라스마증의 위험:

출생 후에는 다음과 같이 나타납니다.

  • 정신 및 신체 발달 지연;
  • 신체의 출혈성 발진;
  • 비장과 간의 확대;
  • 겨드랑이의 림프절 염증;
  • 맥락망막염 또는 망막 염증의 발병;
  • 사시;
  • 난청;
  • 혈소판 감소증;
  • 빈혈증;
  • 신경학적 이상;
  • 약화 된 면역의 배경에 대한 뇌성 마비.

집에는 개 2마리와 고양이가 있으며, 기생충 감염에 대한 예방 조치를 정기적으로 수행합니다. 우리는 이 치료법을 정말 좋아하는데, 이는 완전히 자연적이며 예방에 중요하기 때문입니다."

후천성 톡소플라스마증

후천성 톡소플라스마증은 선천성보다 덜 위험합니다.오늘날 그것은 매우 성공적으로 치료되고 있습니다. 치료하지 않으면 질병이 만성화되고 한 번 아팠던 아기도 때때로 증상을 겪습니다. 일반적으로 덜 발음되고 느리게 진행됩니다.

톡소플라스마증 진단

신생아에게 적어도 약간의 불쾌한 징후가 있으면 포괄적 인 진단, 신경, 시각, 청각 등 모든 시스템 검사를 위해 의사 방문을 연기하지 않는 것이 좋습니다.

기본 진단 방법:

  • 천자, 뇌척수액에서 물질 샘플링;
  • 병원체의 유형을 식별하기 위한 림프절의 점;
  • 검사를 위해 뇌 조직을 채취하여 뇌 생검;
  • 뇌의 MRI;
  • 톡소플라스마증과 함께 낭포 역가의 4배 증가가 관찰되는 경우 혈청 검체 및 검사;
  • 톡소플라스마 감염을 간접적으로 나타내는 심실 증가에 대한 초음파 검사;
  • 1, 2, 3주에 출생 직후 신생아의 감염을 나타내는 역가에 대한 면역형광.

질병 예방

유치원과 학교에서 성인은 지속적으로 위생 및 교육 작업을 수행하고 어린이에게 간단한 위생 및 예방 조치를 준수하도록 가르쳐야합니다.

임산부는 톡소플라스마 감염 위험을 피하기 위해 지속적으로 검사를 실시하고 주치의가 처방한 검사를 소홀히 하지 않는 것이 중요합니다.

어린이 예방은 다음과 같습니다.

  • 개인 위생 기준 준수
  • 먹기 전에 손을 씻고 야채와 과일을 씻으십시오.
  • 거리 고양이, 개와의 접촉 제한.

예방 목적으로 의사는 톡소플라스마 감염 가능성을 예방하기 위해 임산부에게 스피라마이신, 로바마이신, 설폰아미드(1일 1g), 엽산칼슘(치료 과정 - 3주)을 처방하는 경우가 많습니다.

소아의 톡소플라스마증 치료

혈액 검사에서 질병의 원인 인자를 억제하기 위한 약물 치료의 필요성이 밝혀진 경우.


주로:

  • 항생제(피리메타민, 설파디아진, 클린다마이신, 스피라마이신, 달라신, 클라리스로마이신);
  • 식이 보조제, 면역 체계를 강화하는 면역 자극제.

치료는 의사가 감독합니다. 예를 들어 테트라 사이클린 및 페니실린 그룹과 같은 약물의 공동 그룹을 처방하는 것이 가능합니다.

만성 과정에서는 Dalacin, Clindamycin이 조직의 Toxoplasma 낭종을 파괴하도록 설계된 항생제로 처방됩니다. 치료 - 의사의 감독하에 고정.

특히 위험한 것은 화학 요법 과정 없이는 더 이상 할 수없는 임신 중 신선한 감염입니다. 많은 약물은 특히 임신 첫 삼 분기에 여성에게 매우 금기이며 태아에 기형, 기형 유발 영향을 줄 수 있습니다.

의사는 상황을 살펴보고 낙태를 제안하거나 처방할 것입니다.

  • 항생제 (Spiramycin, Clindamycin, Clarithromycin, Azithromycin);
  • 글루코코르티코이드.

대증 치료

톡소플라스마증의 증상은 다를 수 있으므로 의사는 치료를 개발할 때 질병의 뚜렷한 징후를 고려할 것입니다. 중추 신경계의 편차가있는 경우 환자는 신경과 전문의, 시력 문제가있는 경우 안과 의사 또는 심한 메스꺼움, 구토, 설사가있는 위장병 전문의에게 리디렉션됩니다.

질병이 재발할 수 있습니까?

성인과 어린이 모두의 톡소포자충은 눈, 뇌, 내부 장기의 깊은 조직의 공막 껍질에 수십 년 동안 체내에 머무를 수 있습니다.

일반적으로 이전에 감염된 적이 있는 어린이는 안정적인 면역이 발달합니다. 드물게 톡소플라스마 낭종은 장기 및 시스템, 간, 신장 및 비장에 정착할 수 있습니다.

자극 요인의 영향으로 번식을 다시 시작하여 뇌와 눈을 손상시킵니다. 치료는 구체적이며 검사 결과를 기반으로 합니다.

1 차 질병을 치료하지 않으면 급성기에서 만성기로의 전환이 불가피합니다. 그러나 이것은 특히 아기에게 민간 요법과 허브로 치료하는 것을 허용해서는 안됩니다. 의심되는 증상의 경우 즉시 전문가에게 연락하는 것이 좋습니다. 이것은 특히 임신 첫 삼 분기의 초기 단계에서 임산부에게 중요합니다.

톡소플라스마증은 자궁 내 감염이 있는 어린이에게 슬픈 결과를 초래합니다. 출생 직후의 편차를 피하지 마십시오: 중추 신경계의 편차, 운동 기술, 정신. 유아는 정신적 육체적 발달 지연, 실질적으로 평생 장애를 겪을 운명입니다.

그렇기 때문에 여성이 임신을 계획하고 다른 만성 질환을 적시에 치료하며 임신 후 첫 단계에서 전체 검사를 거부하지 않는 것이 매우 중요합니다.

인구의 항체 수는 연령과 상관관계가 있습니다(연간 0.8% 증가).

중부 유럽 여성의 경우 약 30%가 20세까지, 50%가 40세까지 항체를 보유합니다.

(산모의) 1차 감염은 일반적으로 무증상이거나 경미합니다(종창 림프절이 있는 인플루엔자 감염과 같은).

태아 감염의 위험은 질병이 산모에서 발생한 재태 연령에 따라 다릅니다.

  • 첫 번째 삼 분기에 위험은 약 15%입니다.
  • 2분기에는 "약 45%.
  • 세 번째 삼 분기에 70%.

고양이는 주요 및 중간 숙주입니다. 그들은 일차 감염이 시작된 후 2-4주 이내에 (보통 젊음) 배설물과 함께 많은 수의 난모세포를 배출합니다.

사람은 날고기 또는 덜 익힌 고기(예: 살라미 소시지, 훈제 소시지)를 먹거나 정원에서 일할 때 감염됩니다.

어린이의 증상 및 징후

감염된 신생아의 약 80%는 출생 시 감염 증상이 없습니다. 정신 지체, 시각 장애 또는 학습 장애는 종종 몇 달 또는 몇 년이 지나야 눈에 띄게 됩니다.

증상이 있는 감염은 다음과 같은 고전적인 3요소가 특징입니다.

  • 석회화, 뇌수종 및 경련의 뇌내 병소가 있는 뇌염.
  • 맥락망막염: 몇 개월 또는 몇 년 후에 재발할 수 있습니다.
  • 간비대(때때로 황달과 함께)는 전형적인 증상입니다.

영양 실조, 황달, 아이가 약하게 빨고, 전신 경련과 같은 비특이적 증상이 자주 나타납니다.

심한 과정: 태어날 때 아이는 황반 구진 발진, 전신 림프절 병증, 혈소판 감소증 및 간비대증이 있습니다.

때때로 자궁 내 태아 사망이 발생합니다.

어머니의 진단

톡소플라스마증 검사: 임신초기 필수(모성복지협회 권고에 따라 감염이 합리적으로 의심되는 경우 필요). 결과가 음성이면 8-12주 후에 검사를 반복해야 합니다. 임산부를 위한 예방 수칙은 아래를 참조하세요!

톡소플라스마증의 진단은 혈청학적으로 확립됩니다. 의심스러운 경우 - 제어 실험실에서의 설명.

정량적 분석은 Sebin-Feldman 반응, 간접 면역형광 검사 및 혈구응집 검사입니다.

ELISA 및 면역흡착 응집 시험(ISAGA)을 사용한 IgM 측정.

1 차 감염이 시작된 후 10-14 일 후에 IgG 및 IgM이 tachyzoites의 항원에 나타나고 나중에는 bradyzoites의 항원에 나타납니다.

임신 초기에 IgG가 검출되면 IgM 검사가 필요합니다. 검사가 음성이면 추가 진단이 필요하지 않습니다.

IgG 또는 IgM에 대한 검사 중 하나에서 역가의 4배 증가(또는 상당한 증가)는 임산부의 새로운 감염을 나타냅니다(필요한 경우 대조군과 상의).

톡소플라스마증의 IgM은 수년간 지속될 수 있습니다. 임산부에서 IgM이 10분의 1 정도만 검출될 때만이 그녀에게 새로운 감염이 있음을 나타냅니다.

추가 연구(특수 질문에 한함): 간접 혈구 응집 검사, IgA 검사, 결합력 검사 및 면역 얼룩 검사(참고 실험실!).

IgA는 1-3주 후에 감지됩니다. 감염이 시작된 후 약 3-8주가 지나면 IgA의 역가 또는 농도가 최대에 도달합니다.

어린이의 진단

임산부에서 확인된 1차 감염: 특정 IgM 및 IgA는 22ng의 태아 혈액에서 검출될 수 있습니다. 그러나 태아 감염에서 IgM은 40%의 경우에서만 검출됩니다. 보다 신뢰할 수 있는 진단 방법은 양수 또는 태아 혈액에서 PCR로 톡소플라스마를 검출하는 것입니다.

감염 가능성이 있는 아기가 태어난 후:

  • 임상 상태 평가(간비종대 등).
  • 신경학적 검사, 신경초음파. 징후가있는 경우 - 단백질, 포도당, 타이핑이있는 세포 수, 톡소 플라스마에 대한 뇌척수액 PCR의 농도를 결정하는 요추 천자.
  • 맥락망막염을 배제하기 위한 안과 검사.
  • OAE + BERA 방법을 사용한 청력 평가.
  • IgG, IgM 및 IgA를 결정하기 위한 혈청학적 검사; Sebin-Feldman 반응. 양성 결과의 경우 추가 연구: IgG 결합력 검사, 모자/아기 IgG 프로필 비교.
  • 제대혈, 태반 조직, 탯줄, 뇌척수액에서 톡소플라즈마를 PCR로 검출하거나 때로는 생쥐를 생물학적 물질로 감염시켜 검출합니다.

혈청학적 추적 검사는 산모의 IgG가 사라질 때까지 6~8주마다(예: 아기 검진 전) 수행됩니다. 때때로 이 기간은 12개월 이상 지속됩니다.

산전 감염의 증거 및 치료 적응증은 다음과 같습니다.

  • 임상 증상
  • 혈청학적 데이터.

주목: 산전 톡소플라스마증의 모든 검사실 진단 결과는 성을 표시하지 않고 제출해야 합니다.

어린이 치료

임산부에서 신선한 톡소플라스마증이 의심되거나 확인되는 경우:

  • 감염 시작 후 4주 이내에 치료를 시작하면 즉시 치료를 시작하면 태아 감염 위험이 50% 감소합니다.
  • 15NB 스피라마이신 3.0g/일 2-4회 주입 종료 시까지(6백만 단위 = 2-4회 주입 시 코팅된 정제 8개). 스피라마이신의 최기형성 효과는 설명되어 있지 않으며 태반에 축적됩니다.
  • C 16 NB - 4주 동안의 요법: 설파디아진 50mg/kg/일(최대 4g) 4회 주사 및 피리메타민 50mg(첫째 날 주사당 25mg, 다음 날 주사당 25mg + 엽산(lederfolate)) 10- 15mg/일 경구.
  • 조혈을 평가하기 위해 혈액 사진을 매주 모니터링합니다.
  • 설파디아진에 알레르기가 있는 경우 스피라마이신으로 대체하십시오.

신생아의 감염이 의심되는 경우:

  • 임신 중에 치료를 하지 않았다면 감염이 무증상이거나 무증상이더라도 치료를 시작하십시오.
  • 임신 중 1차 감염이 지속적으로 치료되었고 신생아에서 톡소플라스마증의 임상 징후가 없는 경우, 소아의 감염 상황이 최종적으로 명확해질 때까지 치료 시작이 지연될 수 있습니다.
  • 클린다마이신은 맥락망막염으로 눈에 고농도에 도달하는 알레르기 반응에 대한 대체 약물로 사용될 수 있습니다.
  • 뇌척수액 (> 1 g / l)에 단백질 농도가 높은 맥락망막염 및 뇌염의 경우 활성 염증이 사라질 때까지 추가 프레드니솔론 2 mg / kg / day.
  • 치료 조절: 혈액 사진, 설폰아미드 치료 중, 소변 조절(결정뇨, 혈뇨).

중요한: 치료 중 감염된 소아의 경우 항체가의 저하(산모로부터 받은 항체 수치의 감소 및 치료 배경에 대한 소아의 신체의 면역 반응 억제)도 있습니다. 치료를 중단하면 항체가가 다시 상승합니다.

어린이 예방

예방: 임신 중 가장 중요한 예방 조치는 다음과 같습니다.

날 것 또는 반 조리된 고기와 소시지(예: 살라미 소시지, 훈제 소시지) 먹기를 거부합니다.

가드닝을 할 때는 장갑을 끼고, 고기를 준비할 때나 식사 전에는 손을 깨끗이 씻습니다.

다른 사람의 고양이 돌보기 및 고양이 배설물 청소.

알아 채다: 감염 중 산모가 아기에게 모유 수유를 할 수 있습니다.

어린이의 경과 및 예후

경과 및 예후: 신생아에서 겉보기에는 무증상의 질병 경과에도 불구하고 맥락망막염의 재발은 몇 개월 또는 몇 년 후에 나중에 가능합니다. 이는 생후 1년 및 순차적 치료 중에도 가능하므로 → 안과 의사의 정기적인 모니터링이 필요합니다.

수명 주기 동안 Toxoplasma는 bradyzoites, tachyzoites 및 sporozoites와 같은 다양한 형태를 취합니다. 전자는 조직 낭종에 포함된 유기체를 서서히 증가시키고 있습니다. 대부분 근육과 뇌에 있습니다. Bradyzoites는 항생제에 반응하지 않습니다. 이 형태의 톡소플라즈마는 평생 동안 숙주의 몸에 남을 수 있습니다.

Tachyzoites는 급성 감염 및 조직 파괴를 담당합니다. 그들은 빠르게 분열하여 몸 전체에 퍼집니다. 수의 증가는 낭종이 형성되거나 숙주 세포가 파괴될 때까지 계속됩니다. 그 후, 자유 타키조이트가 더 멀리 이동하여 빠른 번식을 재개합니다.

감염 방법

소아의 톡소플라스마증은 감염된 낭종의 우발적인 섭취의 결과로 발생합니다. 또 다른 옵션은 임신 중에 어머니로부터 태아에게 선천적으로 전염되는 것입니다. 감염된 낭종의 섭취는 다음 경우 중 하나에서 발생할 수 있습니다.

고양이는 감염 후 몇 주 동안 병원체를 대변으로 배설합니다. 톡소플라스마증은 감염된 설치류를 먹으면 수축됩니다. 대변은 낭종이 성숙하면 위험해집니다. 이것은 온대 기후에서는 2-3일 후에 발생하고 추운 기후에서는 더 오래 지속됩니다. 따라서 애완 동물의 화장실을 매일 청소하여 감염 위험을 최소화합니다.

소아의 선천성 톡소플라스마증은 태아가 태반을 통해 감염되는 특정 형태의 질병입니다. 이 질병은 매우 위험하며 태아 사망 및 낙태로 이어지며 신생아의 톡소플라스마증은 신경 및 신경 인지 장애 및 맥락망막염과 관련이 있습니다. 산전 전문의를 처음 방문하는 동안 간단한 혈액 검사는 여성이 톡소플라스마에 노출되었는지 확인하는 데 도움이 됩니다. 그녀가 임신 후 처음 그녀를 만난다면 태아는 매우 위험합니다.

질병의 징후

소아에서 톡소플라스마증은 때때로 스스로 느껴지지 않습니다. 감염 증상이 명백해지면 연령과 감염에 대한 면역 반응에 따라 다양합니다.

선천적 감염

임신 중 톡소플라스마증에 감염되면 여성을 치료해야 합니다. 그렇지 않으면, 그녀는 자궁에서 발달 중인 아이에게 감염을 전달할 수 있습니다. 임신 1기에 감염된 소아는 가장 심각한 증상을 보이는 경향이 있습니다.

임신 전에 감염된 여성은 톡소플라스마증을 아기에게 전염시킬 가능성이 낮습니다. 사실 그녀와 따라서 아이는 질병에 대한 면역력을 키울 것입니다. 임산부가 이전에 병원체에 노출되었고 면역 체계가 약화되면 톡소플라스마증이 다시 발생할 수 있습니다. 합리적인 접근 방식은 임신 전에 감염 후 최소 6개월을 기다리는 것입니다.

이 질병을 가지고 태어난 어린이의 90%는 처음에는 톡소플라스마증의 징후가 없지만 많은 경우 몇 년 후에 증상이 분명해집니다. 조산 또는 저체중 출생 영아의 경우, 발현은 출생 직후 또는 직후에 발생합니다.

소아에서 톡소플라스마증의 증상은 다음과 같습니다.

  • 체온의 증가.
  • 부은 림프절.
  • 황달.
  • 비정상적으로 크거나 작은 머리 크기.
  • 피부에 발진.
  • 타박상 또는 타박상.
  • 빈혈증.
  • 비장이나 간의 비대.

톡소플라스마증이 있는 일부 신생아는 신경계에 문제가 있어 발작, 근긴장도 증가, 영양실조, 청력 상실 및 발달 지연을 유발할 수 있습니다.

또한 망막 손상의 위험이 증가하여 심각한 시각 장애를 일으키고 손실까지 발생합니다. 유아기에 선천성 감염을 치료하지 않으면 톡소플라스마증은 초기 또는 심지어 청소년기에 나타납니다. 가장 흔한 증상은 눈 손상입니다.

후천성 감염

톡소플라스마증이 있는 건강한 소아에서는 증상이 대부분 나타나지 않습니다. 아마도 질병의 징후는 자궁 경부 림프절의 증가와 통증으로 제한됩니다. 이 경우에도 대부분의 소아는 상태가 악화되지 않는 한 치료가 필요하지 않습니다.

예를 들어 AIDS, 암, 장기 이식 요법으로 인해 면역이 저하된 어린이의 경우 감염이 매우 심각합니다. 그들에서는 신경계에 영향을 주어 톡소포자충 뇌염을 유발합니다. 이것은 다음과 같은 증상을 동반하는 뇌의 염증입니다.

  • 발열.
  • 발작.
  • 두통.
  • 정신병.
  • 시력, 언어, 움직임, 사고에 문제가 있습니다.

건강한 소아의 경우 경미한 증상(림프절 종기)은 치료를 받지 않더라도 대개 몇 개월 후에 저절로 사라집니다. 거의 모든 경우에 선천성 톡소플라스마증은 비가역적인 시각 장애 또는 발달 지연을 초래합니다. 면역 체계가 약한 어린이의 경우 감염이 치명적일 수 있습니다.

진단

톡소플라스마증은 혈액, 뇌척수액, 양수, 태반 또는 기타 조직의 실험실 검사로 감지할 수 있습니다. 효소 면역 측정법이 가장 유익한 것으로 간주됩니다. 이 검사는 유해한 원생동물을 공격하기 위해 신체의 방어 시스템이 생성하는 항체의 수준을 측정합니다.

유전자 검사는 DNA가 포함된 톡소플라스마 유전자를 식별하는 데 도움이 됩니다. 이 분석은 태아에 질병이 있는지 양수를 검사하는 데 사용됩니다. 산전 진단의 또 다른 방법은 초음파입니다. 그러나 이러한 검사는 완전히 정확하지 않으며 때로는 위양성 결과를 보여 톡소플라스마증이 있음을 나타내지만 실제로는 그렇지 않습니다.

아기를 검사할 때 의사는 엄마에게 애완동물의 존재, 오염된 음식 또는 물의 출처에 대해 질문합니다. 검사에는 눈, 귀, 신경계의 상태에 대한 연구, 뇌척수액 분석 및 이미징 방법을 사용한 뇌의 변화 검색이 포함됩니다.

치료

감염과의 싸움은 증상의 중증도가 높을 때만 수행됩니다. 면역이 약한 어린이는 질병이 매우 어렵고 사망에 이를 수 있으므로 치료가 권장됩니다. 건강에 문제가 없다면 몸은 스스로 면역력을 키울 것입니다.

선천성 질환은 일반적으로 분만 후 1년 이내에 다양한 항톡소플라스마 약물 조합으로 치료됩니다. 의사는 약물과 코스 기간을 개별적으로 선택합니다. 건강한 어린이의 톡소플라스마증 치료는 4-6주 동안 수행됩니다. 면역 체계가 약한 어린이는 입원해야 합니다. HIV 또는 AIDS에 걸린 어린이는 평생 동안 항톡소플라즈마제를 복용해야 합니다.

방지

소아의 톡소플라스마증은 예방할 수 있습니다. 이를 위해서는 애완 동물 돌보기, 요리 및 개인 위생과 관련된 예방 조치를 준수해야합니다. 톡소플라스마 감염을 방지하려면 다음 규칙을 따라야 합니다.

  • 고기를 잘 삶아 볶습니다.
  • 생고기나 더러운 야채를 만진 후에는 비누와 물로 손을 씻으십시오.
  • 서빙하기 전에 과일과 야채를 씻으십시오.
  • 신선한 고기를 사면 요리하기 전에 며칠 동안 얼리십시오.
  • 부엌의 모든 기구, 판자 및 표면을 철저히 씻으십시오.
  • 고양이가 변기로 사용하지 못하도록 모래 상자를 닫으십시오.
  • 정원과 정원에서 장갑을 착용하십시오.
  • 바퀴벌레와 파리와 싸우십시오-발에 대변 조각을 가지고 있습니다.
  • 특히 열대 지방을 여행할 때는 정제된 끓인 물만 마시십시오.

집에 고양이가 살고 있다면 고양이를 밖으로 내보내지 않도록 하세요. 매일 트레이의 내용물을 교체하십시오. 임산부는 이것을 삼가하고 누군가에게 고양이 배설물을 돌봐달라고 부탁하는 것이 좋습니다. 또한 이 기간 동안 새 동물을 집으로 데려오는 것은 권장하지 않습니다.

톡소플라스마증은 원생동물 톡소플라스마에 의한 감염입니다. 주요 소유자는 고양이 (국내 및 야생)이며 인체에서는 면역이 빠르게 발달합니다. 그리고 그것이 병원체를 완전히 파괴하지는 않지만 어린이의 톡소 플라스마 증 증상은 가장 자주 결석합니다. 활성 면역을 통해 Toxoplasma는 낭종으로 "벽돌"을 형성하고 출생 후 감염된 어린이의 건강에 해를 끼치 지 않습니다. 그러나 병원균은 자궁 내 감염과 면역 결핍 아동에게 치명적이라는 점을 명심해야합니다.

톡소플라스마증의 주요 매개체와 중간 매개체의 차이점은 병원체가 숙주의 장에서 완전한 유성 생식 주기를 거친다는 것입니다. 그리고 보균자의 내장에서는 유성으로 번식할 수 없습니다. 무성생식으로만 가능하여 성체가 형성되지 않고 내부에 유충이 있는 포낭이 형성됩니다. 이러한 낭종은 혈류에 들어가 중간 운반체 신체의 연조직으로 운반되지만 외부 환경으로 거의 방출되지 않고 다른 사람에게 전달되지 않습니다.

어린이나 성인의 톡소플라스마증은 후자 중 하나일 뿐입니다. 크고 작은 러시아 고양이와 아프리카 고양이는 톡소플라스마에 감염되면 인간과 다른 동물에게 전염시킬 수 있지만 인간 보균자는 그렇지 않습니다.

전송 경로

성인과 어린이는 애완동물 자체의 접촉을 통해 감염될 수 있지만 쟁반의 내용물, 마당의 샌드박스 및 기타 고양이 배설물이 가장 많이 발견되는 장소와 접촉하여 감염될 수 있습니다. 그리고 거기에서 톡소플라스마는 토양과 물에 들어갑니다.

그러나 고양이 자신과 사람 모두에게 톡소플라스마 감염의 주요 원인은 닭과 돼지고기, 쇠고기, 토끼 고기와 같이 이미 감염된 동물의 가공되지 않은 고기입니다. 수혈 및 장기 이식 중에 톡소플라스마가 전파되는 경우도 있습니다. 낭포 / 살아있는 병원균이 다음과 함께 들어가는 입을 통해 매우 동일한 감염 방식이 표준으로 관찰됩니다.

  • 제대로 튀기거나 삶은 고기;
  • 오염된 손가락;
  • 씻지 않은 야채와 과일 "정원에서 바로";
  • 끓이지 않은 물;
  • 아이들이 "치아에" 시도하기를 좋아하는 이물질.

또한 임신 중 톡소플라스마에 감염되면 태반 경로를 통해 산모에서 태아로 감염이 전파될 수 있습니다.

질병의 종류

그러나 무증상 보균 및 톡소플라스마증 진행의 경우 성인이나 어린이는 정상적으로 발달된(최대, 약간의 약화 징후가 있는) 면역이 있어야 합니다. 다음과 같은 이유로 크게 줄일 수 있습니다.

  • 면역억제제 복용- 알레르기 또는 건선과 같은 기타 자가면역 과정이 있는 경우
  • HIV 감염- 특히 그가 AIDS 단계에 들어가겠다고 위협하는 경우;
  • 방사선 노출- 암 치료에서와 같이 우발적 또는 의도적;
  • 헤르페스 바이러스 감염- 모두 강력한 면역억제제의 특성을 가지고 있기 때문에 4가지 변종 중 하나.

이러한 경우 더 이상 감지할 수 없는 감염 과정에 의존할 가치가 없습니다. 면역이 현저히 저하된 아기의 부모는 톡소플라스마증이 어린이에게 어떻게 나타나는지 미리 아는 것이 중요합니다.

그들에 대한 감염은 부스러기의 탄생 전후에 발생할 수 있기 때문에 선천성 및 후천성 유형과 급성 및 만성 단계가 있습니다. 환자에게서 관찰되는 증상의 그림도 그들에 달려 있습니다.

아기 신체의 면역 방어가 정상이라면 다음 몇 주 동안 증상이 전혀 나타나지 않거나 사라질 수 있습니다(자체적으로 또는 의료 지원으로). 톡소플라스마증에 대한 효과적인 면역이 평생 개발됩니다. 따라서 면역 결핍 상태의 발달로만 다시 아플 수 있습니다.

어린이 톡소플라스마증의 증상

1세 미만의 어린이가 건강하게 태어났다면 톡소플라스마증의 징후는 드문 현상으로, 그가 태어난 가족에서 채택한 위생 기준이 극히 낮음을 나타냅니다. 우리는 아기 자신이 동물이나 동물의 배설물과 거의 접촉하지 못하는 나이에 대해 이야기하고 있습니다. 그래서 부모 중 한 명이 고양이를 처음 쓰다듬거나 쟁반을 청소한 다음 손을 씻지 않고 아기를 포대기 / 먹이기 위해 갔다가 감염을 아이에게 옮겼습니다. 어쨌든 아주 어리거나 면역이 저하된 어린이의 톡소플라스마증은 다음과 같이 나타납니다.

  • 온도 상승- 최대 몇 주 동안, 그러나 일반적으로 37.5°C 이하;
  • 통증, 관절과 근육의 통증- 움직일 때뿐만 아니라 휴식을 취할 때도;
  • 간과 비장의 확대- 때때로 전신 림프절의 부종과 함께;
  • 두통 - 주로 온도로 인한 것;
  • 오한 - 또한 체온 상승의 결과로;
  • 발진 - 머리카락 아래의 손, 발 및 두피를 제외한 몸 전체;
  • 내부 장기 손상 징후- 영향을 받은 대상에 따라.

어린이의 경우 다양한 기관이 그 과정에 관여하므로 다음과 같이 관찰할 수 있습니다.

  • 폐렴;
  • 심장 리듬 장애;
  • 신부전;
  • 수막염/뇌수막염의 증상.

후자 중 경련, 목 근육의 뻣뻣함(강제적으로 머리를 기울인 자세), 섬망, 사지의 마비, 빛과 소리에 대한 고통스러운 반응이 가장 흔합니다.

따라서 톡소플라스마증이 신생아에게 얼마나 위험한지에 대한 질문에 대한 대답은 가능한 증상을 간단히 열거하는 것입니다. 톡소플라스마 낭종은 장에서 혈류를 통해 모든 장기로 이동할 수 있습니다. 그렇기 때문에 그는 특별한 징후가 없습니다. 그리고 톡소플라스마증을 다른 많은 질병, 때로는 비감염성 질병과 구별할 필요가 있습니다.

진단

1세 이상의 소아에서 톡소플라스마증은 신체 조직에서 낭종을 찾아야 하고 혈액, 뇌척수액 또는 림프액에서 우연히 발견될 수 있기 때문에 진단이 어렵습니다. 톡소플라스마증에 대한 모든 유형의 연구 중 가장 유익한 것은 면역글로불린에 대한 혈액 검사입니다. 면역글로불린은 바이러스 및 원생동물에 효과적인 혈액 및 세포막의 보편적인 항체입니다. 이 분석에는 몇 가지 중요한 기능이 있습니다.

  • 연구를 반복하십시오.면역 글로불린의 역가 (농도) 증가는 톡소 플라스마 증 감염 후 두 번째 주부터 이미 발생하며 최대 6 개월 동안 존재합니다. 따라서 분석은 매번 2-3주 간격으로 반복적으로 수행됩니다.
  • 엄마 체크.태아의 자궁내 감염이 의심되는 경우, 혈액에서 산모의 톡소플라스마증에 대한 항체도 검사합니다.
  • 결과 해석.세포막 표면의 면역 단백질은 종류가 다양하고 목적도 다릅니다. IgM이 "빠른 반응" 단백질인 경우 IgG는 신체에 병원체에 대한 저항성을 제공합니다. 따라서 그들의 비율을 통해 신체에 톡소플라스마가 존재하는 시기에 대한 특정 결론을 도출할 수 있습니다. 높은 IgM 역가의 존재, 특히 증가하는 IgM 역가는 감염 후 1년이 지나지 않았음을 의미합니다. 그리고 IgG 만 존재한다는 것은 감염에 대한 안정적인 면역이 있음을 나타냅니다.

우리가 아직 자궁에 있는 아이에 대해 이야기하고 있다면 적어도 대략적인 감염 시기와 톡소플라스마에 대한 면역 발달의 현재 단계를 설정하는 것이 중요합니다. 사실 톡소플라스마증은 두 가지 범주의 사람들에게만 정말 위험합니다.

  • 심각한 면역 결핍증을 앓고 있음;
  • 태아 발달 중에 감염됩니다.

그리고 그들과 다른 사람들에게는 90% 이상의 확률로 치명적입니다. 그리고 환자를 구할 수 있다면 정신 지체나 실명이 그를 기다리고 있습니다. 삶의 질 예후를 크게 악화시키는 다른 전신 장애도 있을 수 있습니다. 따라서 임신 전 또는 발병 후 1년 미만의 톡소플라스마증 감염은 이 병원체가 생명(이 경우 태아)에 위협이 될 수 있는 거의 유일한 상황입니다.

요법

어린이의 톡소 플라스마 증 치료는 낭종을 파괴 할 수있는 강력한 세포 내 항생제의 도움으로 수행됩니다. 껍데기. 사실, 우리는 암 치료에 사용되는 화학 요법 약물에 대해 이야기하고 있습니다.

도움을 받아 톡소플라스마증을 치료한 결과에 대한 의사의 리뷰는 더 자주 긍정적이지만 감염 자체에 얼마나 성공적으로 대처했는지에 관한 것입니다. 이 경우 부작용의 수와 정도를 평가하는 것은 문제가 있습니다. 생사와 죽음을 선택하는 문제에서 약물 복용으로 인한 허용 가능한 피해의 한계가 거의 무한정 확장될 수 있기 때문입니다. 다른 덜 심각한 상황(증상이 지워지거나 0이 되는 경우, 면역 문제가 없는 경우, 6세 이상인 경우)에서는 약속을 피하려고 합니다. 다음 약제는 톡소플라스마증을 치료하는 데 사용됩니다.

  • "델라길". 활성 성분 클로로퀸을 기반으로 하는 항말라리아제.
  • "판시다". 이 그룹의 유일한 것은 7세 미만의 어린이 치료를 나타냅니다. 그 기초는 설파독신과 피리메타민입니다. 이 약은 Delagil을 대체하는 데 적합하지만 동시에 복용하는 경우에는 양립할 수 없습니다.
  • "로바마이신". "무거운"하지만 스피로 마이신을 기반으로하는 효과적인 세포 내 항생제. 약물 제조업체는 어린이에게 사용하는 것을 절대적으로 권장하지 않습니다. 그러나 태반을 통과하지 않기 때문에 산모가 임신 중 톡소플라스마증 치료를 받을 때 태아에 대한 독성 영향은 없습니다.

표준 방법

소아의 톡소플라스마증에 대한 표준 치료 요법에는 하나의 주요 약물과 여러 보조 약물의 지정이 포함됩니다. 후자는 주요 약제의 부작용을 보상하고 면역 자극, 회복 효과와 같은 추가 효과를 제공하도록 설계되었습니다. 그 중에는 비타민, 동일한 면역 글로불린, 소화 효소가 있습니다. 세포 내 항생제로 톡소플라스마증을 치료하기 위해서는 여러 가지 필수 예방 조치가 필요합니다.

  • 꼭 필요한 경우가 아니면 사용하지 마십시오.톡소플라스마증 약물로 인한 부작용으로 인한 장애나 사망의 가능성도 소아에서 높기 때문입니다.
  • 무단 사용은 용납할 수 없습니다.즉, 의사의 처방 없이 집에서 절대 사용해서는 안 됩니다. 그 이유는 동일합니다. 오용하거나 과다 복용하면 치명적인 합병증이 생길 수 있습니다.
  • 톡소플라스마증이 있는 임신은 중단하는 것이 더 합리적입니다.태아가 톡소플라스마증에 감염되면 생명과 양립할 수 없는 기형이 발생하기 때문에 대부분의 경우 임신 자체가 유산으로 끝납니다. 그러나 구할 수 있다 하더라도 신생아는 앞으로 몇 주 안에 죽거나 장애가 있는 상태로 남아 있습니다. 어쨌든 톡소플라스마증은 어린이에게 너무 해로운 영향을 미치므로 주치의는 환자에게 낙태를 권할 권리가 있습니다.

민간 요법으로 톡소 플라스마 증을 치료하는 경우 병리학 적 증상이 거의없고 경미한 경우에만 허용됩니다. 이 감염은 그것을 파괴하려는 시도에 너무 강해서 세포 내 항생제조차도 항상 작용할 수있는 것은 아닙니다. 사실 동일한 독극물이지만 약간 더 선택적인 효과가 있습니다. 따라서 식물의 달인,기도, 음모로 톡소 플라스마 증을 치료할 가능성에 대해 이야기하는 것은 적어도 순진합니다.

가능한 합병증

경증/중등도의 출생 후 톡소플라스마증을 앓은 어린이의 톡소플라스마증의 결과는 없습니다. 그리고 위험에 처한 어린이와 성인(면역 결핍 또는 태아 발달)에서 톡소플라스마증은 대부분 사망으로 끝납니다. 생존의 경우 거의 100%의 환자에서 다음이 발생합니다.

  • oligophrenia - 다양한 심각성;
  • 소안구증(시력이 발달되지 않은 기관)- 자궁 내 감염의 경우;
  • 실명 - 후천적 톡소플라스마증을 동반한 시신경 위축으로 인해 발생합니다.

다른 장애는 수두증(뇌실이 CSF로 넘침), 장기간의 황달, 간경변증으로의 이행, 사지의 완전(덜 자주) 또는 부분적(더 자주) 마비의 형태로 가능합니다.

따라서 어린이의 톡소플라스마증은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 보균자가 하나뿐이기 때문에 100% "더러운 손" 질병입니다. 이러한 조건에서 표준 식품 및 가정 위생은 톡소플라스마증에 대해 보장합니다. 그리고 추가 조치로 강화되면 임신 중 또는 아기의 생후 첫 몇 년 동안 톡소플라스마에 감염될 확률은 애완동물이 여러 마리 있어도 0이 되는 경향이 있습니다.

인쇄

이 질병은 세 가지 형태로 존재하는 가장 단순한 미생물인 Toxoplasma gondii에 의해 발생합니다.

  1. 낭종.일단 인체에 들어가면 스스로 보호 껍질을 만들어 수년 동안 숙주를 떠나지 않습니다.
  2. 영양체.그들은 동물 세포 내부에서 증식하며 조직에서 질병의 급성기에 발견될 수 있습니다.
  3. 난모낭.그들은 동물의 소장 점막에서 발견되며 대변으로 배설됩니다. 외부 환경에서는 1년 이상 지속될 수 있습니다. 예를 들어 샌드박스에서 놀 때 동물에서 어린이에게 감염을 전염시키는 것은 이 형태의 톡소플라스마입니다.

선천성 감염의 위험

톡소플라스마증은 건강한 성인에게 위험하지 않으며 일반적으로 경미합니다. 그러나 감염된 어머니로부터 태아의 자궁 내 감염과 관련된 선천적 톡소플라스마증은 아이에게 끔찍한 위협, 심지어 사망까지 초래합니다. 질병이 아이에게서 어떻게 진행될 것입니까?

  • 배아 발달의 마지막 단계에서 첫 번째 삼 분기의 태아가 감염되면 자연 유산이 발생하거나 아이가 생명과 양립할 수 없는 발달 결함을 가지고 태어납니다.
  • 임신 중기에 감염되면 질병의 급성기가 자궁에서 끝날 수 있으며 내부 장기, 눈 및 뇌의 결합 조직에 결함이있는 아이가 태어납니다.
  • 임신 말기에 감염되면 아이는 건강하게 태어날 수 있으며 질병의 급성기는 출산 후 발생합니다.

선천적 톡소플라스마증은 신생아에게 심각한 결과를 초래합니다. 따라서 임신 1분기와 2분기에 이 질병을 앓았던 여성의 경우 의사는 낙태를 제안합니다.

감염은 어떻게 발생합니까?

다음과 같은 경우에 발생합니다.

  • 공원, 시골, 샌드박스에서 놀 때 감염된 동물의 대변과의 촉각적 접촉.
  • 날 것 또는 불충분하게 열처리된 육류, 날달걀 테스트
  • 톡소플라즈마 낭종이 있는 씻지 않은 야채와 과일에 흙 입자가 남아 있는 음식 섭취
  • 감염된 사람의 혈액을 통해(이러한 경우는 매우 드뭅니다);
  • 감염된 어머니의 자궁에서.

어린이의 톡소플라스마증의 유형과 형태

톡소플라스마증에는 전염 방식에 따라 2가지 유형이 있습니다.

  1. 타고난. 아기가 태반을 통해 또는 출산 중에 감염되었을 때.
  2. 취득했습니다. 감염은 출생 후 일생 동안 발생합니다.

톡소플라스마증의 형태는 증상의 강도에 따라 결정됩니다.

  • 잠재 톡소 플라스마 증 - 보균자가 증상을 느끼지 않는 질병 경과의 주된 형태.
  • 급성 톡소플라스마증 - 뚜렷한 징후가 있습니다.
  • 만성 톡소플라스마증 - 악화 및 완화 기간이 번갈아 나타납니다.
  • 림프절(림프절);
  • 수막뇌염(뇌);
  • 눈;
  • 심장, 일반화.

톡소플라스마증을 인식하는 방법: 어린이의 증상

신생아와 생후 첫 해의 어린이는 약한 면역력으로 인해 다음과 같은 감염 징후가 나타납니다.

  • 비장과 간의 확대;
  • A형 간염;
  • 경련;
  • 뇌에 과도한 체액 축적(수종 또는 뇌수종).

신생아의 톡소플라스마증은 종종 중추신경계 기형, 시력 및 청력, 간 기능 장애, 심근염, 피내 출혈을 동반합니다. 아이는 무기력하고, 잘 빨지 않고, 체중이 줄거나, 반대로 매우 불안하게 잠을 잔다.

질병의 잠복기는 3일에서 21일 사이입니다. 앞으로 어린이의 톡소 플라스마 증에는 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 혼수, 두통, 전반적인 불쾌감;
  • 38-39도까지 온도 상승;
  • 근육과 관절의 통증 감각;
  • 식욕 감퇴, 결과적으로 감소 또는 매우 느린 체중 증가;
  • 몸 전체에 구진 형태의 발진 (손바닥, 발 및 머리 아래의 피부 제외);
  • 겨드랑이 아래, 목 및 사타구니에 부어 오른 림프절.

톡소플라스마증은 급성기의 어린이에게서 뚜렷한 증상을 보입니다.

잠복형

급성 형태

급성 형태의 질병은 빠르게 진행되며 심각한 중독, 약점, 내부 장기 및 신경계의 변화가 특징입니다. 급성형은 발진티푸스와 같이 진행되어 체온이 상승하고 비장과 간의 크기가 커지고 두통, 경련, 마비, 구토가 나타난다.

만성 형태

만성 형태의 톡소플라스마증은 발열, 두통, 눈 손상, 신경계가 특징입니다. 이 아이들은 정신 및 신체 발달 지연, 간질 증후군, 실명, 난청이 특징입니다.

진단

임신 단계에서 임산부는 톡소플라스마증을 포함한 가능한 병리를 배제하기 위해 혈청학적 혈액 검사를 받습니다.

신생아에서 톡소플라스마증이 의심되는 경우 두 가지 검사를 실시합니다.

  1. 면역형광.
  2. Sabin-Feldman 재판.

위험한 톡소 플라스마 증이란 무엇입니까? 질병의 결과

톡소플라스마증의 결과는 진행 형태에 따라 다릅니다. 그들 중 가장 심각한 것은 자궁 내 감염과 HIV 감염자에게서 발생합니다. 후자의 경우 악순환이 발생합니다. 약한 면역은 톡소 플라스마 증에 감염되면 훨씬 더 감소합니다.

신생아의 톡소플라스마증은 추가적인 발달 지연, 젖니 나기, 마비, 언어 장애, 심각한 안과 질환, 난청, 심혈관, 근골격계 및 순환계 손상을 유발합니다.

일반적으로 잠복 형태로 질병에 걸린 사람들은 그것에 대해 알지 못하고 증상뿐만 아니라 결과도 느끼지 않습니다. 급성 또는 만성 형태의 톡소플라스마증을 겪은 사람들은 영향을 받는 기관에 따라 그 결과를 느낍니다. 모든 신체 시스템의 심각한 질병뿐만 아니라 실명까지 눈의 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

소아에서 톡소플라스마증은 어떻게 치료됩니까?

어린이의 톡소플라스마증은 약물 및 민간 요법으로 치료됩니다. 가장 효과적인 방법을 설명합니다.

어린이의 치료

분석에서 병원체가 우연히 발견되었지만 질병의 증상이 없으면 어린이의 톡소 플라스마 증 치료가 수행되지 않습니다. 몸 자체가 감염에 대처하고 면역력을 발달시킵니다. 증상이 있으면 약물이 처방됩니다.

톡소플라스마가 있고 증상이 없는 임산부는 치료해서는 안 됩니다. 만성 형태의 질병이 있는 경우 의사는 예방적 면역 요법을 통해 여성을 치료합니다. 가장 위험한 임신 중 감염의 경우 두 번째 삼 분기부터 화학 요법 과정이 수행됩니다. 임산부 및 신생아 치료를 위한 주요 약물은 설파디아진과 피리메타민입니다.

어린이를위한 민속 방법

전통 의학 레시피는 톡소플라스마증 치료에서 의약품을 대체할 수 없으며 보조적입니다.

  1. 약초 주입: 금송화 꽃, 유칼립투스 잎, elecampane 뿌리. 한 숟가락의 으깬 식물을 준비하려면 끓는 물 한 컵을 부어 끓입니다. 큰 스푼으로 하루에 세 번 가져 가라.
  2. 새 체리. 끓는 물 2컵에 식물 가지 4큰술을 붓고 약한 불에서 15분간 끓인다. 달인은 여과되어 허브와 같은 방식으로 섭취됩니다.
  3. 마늘. 달인은 여러 정향과 끓는 물 한 잔으로 준비됩니다. 하루 종일 조금씩 마신다.
  4. 호박씨는 되도록이면 필름과 함께 먹는 것이 좋습니다. 푸드 프로세서를 사용하여 가루로 만들 수 있습니다.

질문

톡소플라스마증은 전염성이 있습니까?

질병이 재발할 수 있습니까?

질병을 예방하는 방법?

톡소플라스마증의 예방은 무엇보다도 위생입니다. 그 규칙은 다음과 같습니다:

  • 땅에 닿은 후 철저한 손 씻기, 모래 상자에서 놀기, 고양이 화장실 청소하기;
  • 톡소플라스마증의 존재에 대한 애완 동물의 적시 검사;
  • 고기와 계란의 신중한 온도 처리;
  • 야채와 과일 세척;
  • 고양이 쓰레기의 적시 청소;
  • 신체의 면역력 증가를 돌보는 것.

어떤 의사에게 연락해야 하나요?

우선 소아과 의사와 상의해야 합니다. 그는 아이를 검사하고 일반적인 혈액 검사를 처방합니다. 두려움이 확인되면 감염병 전문의가 치료합니다. 신경 장애의 경우 신경과 전문의가 관찰합니다. 산부인과 병원에서 검사는 신생아 전문의가 수행합니다.

아기가 모유 수유 중에 톡소플라스마증에 걸릴 수 있습니까?

수유부가 건강하거나 잠복 톡소 플라스마 증 상태에 있으면 모유 수유 중 어린이의 감염은 제외됩니다. 활성 형태의 질병으로 매우 드물게 여성이 젖꼭지에 출혈이 있거나 상처가있는 경우 신생아의 감염이 가능합니다.

사람, 특히 어린이가 기니피그에서 질병에 걸릴 수 있습니까?

기니피그는 톡소플라스마증을 옮길 수 있지만 설치류 종은 난모낭을 흘리지 않습니다. 기니피그는 일반적으로 먹지 않기 때문에 감염이 불가능합니다.

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