Сен 24

Синантропные грызуны. Медицинское значение. Профилактические и истребительные мероприятия. (часть 1)

Крысы и мыши на протяжении всей истории человечества не раз ставили под удар жизнь и здоровье людей, существование городов и даже стран.

Такое грозное заболевание, как чума, в населенные пункты попадало с зараженными грызунами. Именно грызуны, наиболее тесно связанные с жилищами, оказали плохую услугу человечеству. Древние рукописи народов разных стран довольно сходно описывают эпидемии чумы. Везде ей предшествовал падеж крыс. Это отмечено и в древнееврейских религиозных книгах за 13 веков до н. э., и в древней священной поэме на санскрите, и в старинной поэме «Смерть крыс», написанной китайцем Ши Таояном, погибшим от чумы. В этой поэме есть такие строки: «Спустя несколько дней после гибели крыс люди падают, как обрушившиеся стены». Переносит чуму от крысы к человеку главным образом крысиная блоха. Впервые возбудитель чумы был выделен в 1894г. французом Александром Йерсеном и японцем Китасато Сибасабуро в Гонконге от черной крысы.

Являясь естественными хранителями большого числа видов возбудителей, патогенных для человека, грызуны могут жить в непосредственной близости от жилищ людей (полусинантропы) или в самих жилищах (синантропы). Основными видами синантропных грызунов являются серая крыса (пасюк), черная крыса (портовая или корабельная), домовая мышь. Связь с человеком, его жильем и подсобными постройками у них является важнейшей видовой особенностью. Эпидемиологическое значение этих грызунов заключается в том, что они являются прокормителями многих видов кровососущих насекомых (клещи, блохи, комары и москиты). Последние, имея широкий круг хозяев среди позвоночных животных, могут нападать и на человека.

Комплекс мероприятий по борьбе с грызунами должен строиться на основе данных по экологии и поведению грызунов, с учетом конкретной обстановки на определенном объекте или в населенном пункте. Для успешной борьбы с грызунами необходимо знать их биологические особенности.

Рыжая (серая), или амбарная крыса-пасюк - это крупные представители семейства мышеобразных (длина тела 24 см, масса 200-250 г и более). Шерсть рыжевато-бурая, хвост почти голый, составляет около 1/3 длины тела. Мордочка широкая, тупая, туловище плотное.

Они широко распространены в пределах Евразии и Северо-Западной Африки. Обычно они поселяются в жилище человека или подсобных помещениях, мигрируя летом на прилежащие к жилищам территории обрабатываемых земель и долины рек. Здесь они роют норы длиной до 2-5 м и диаметром 8-10 см с 2-5 округлыми гнездовыми камерами.

У серой крысы развито стремление жить ближе к грунту, они прокапывают норы под фундаментом, кучами отбросов. Излюбленными местами их поселения служат сырые подвалы, подполья, первые этажи домов. В современных домах они могут обитать в пустотных блоках панельных домов, канализационных устройствах. Путями перемещения и расселения их по застроенным территориям населенного пункта являются технические коммуникации, теплоцентрали, канализационная система. Серые крысы хорошо преодолевают различные препятствия, свободно перемещаются по негладким поверхностям, прыгают вверх до 70 см и выше.

Серые крысы живут большими семьями в одних и тех же местах, избегают человека. В случае отсутствия пищи и опасности могут нападать на животных, больных и беспомощных людей, поедать в стае более слабых и больных особей. Активнее всего они ведут себя в сумеречное время. Они очень плодовиты и в благоприятных условиях размножаются в больших количествах. Половозрелость наступает через 2-4 месяца после рождения. Беременность длиться 21-24 дня. Самки способны рожать от 3 до 7 раз в год, в помете может быть от 4 до 15 детенышей (в среднем — 8). Одна самка за год приносит в среднем 50-80 особей, которые через 2 недели после рождения становятся зрячими, а через месяц — самостоятельными.

Серые крысы всеядны: потребляют мясо, рыбу, зерновые продукты, пищевые отходы, особенно любят черный хлеб, вареную колбасу, копченое сало, творог, сметану, мясной фарш. Если в помещении нет доступа к воде и отсутствуют влажные корма, они их покидают. Незначительное изменение привычной обстановки на объекте резко повышает осторожность грызунов.

Также крысы являются основным резервуаром возбудителей иктеро-геморрагического лептоспироза (болезнь Васильева-Вейля), крысиного и везикулезного риккетсиозов. Крысиный риккетсиоз протекает у крыс подостро, возбудитель сохраняется в их организме несколько месяцев. Он, так же как и везикулезный риккетсиоз, распространяется трансмиссивным путем (преимущественно через блох, а также через вшей крыс и гамазовых клещей). Основным переносчиком возбудителей являются гамазовые клещи.

Крысы имеют важное значение в эпидемиологии трихинеллеза. Заражение трихинеллами крыс происходит при пожирании диких животных или выброшенных остатков и туш убитых свиней. Погибшие от трихинеллеза крысы являются источником заражения свиней, а свиньи — людей.

Каженцева В.А., помощник врача-эпидемиолога дезинфекционного отдела ГС «Луганская республиканская СЭС» МЗ ЛНР

ВВЕДЕНИЕ………………………………………………………… ………….3-4.

1.1. Агроценозы и их специфика. ……………………………………….5-6.
1.2. Характеристика отряда грызунов(Rodentia).…………… ...……….7-8.
1.3. Cистематика, биологические и экологические особенности, значение в природе и жизни человека каждого семейства отряда грызуны…….......9-32.
ГЛАВА 2.Синантропные грызуны.
2.1.Понятие синантропность …………………………………………33-35.
2.2. Оценка заселенности территории города Гомельской области синантропными грызунами в 2012 году……………..……………….…….…36.
2.3. Дератизация……………………………………..……… …….….…37-38.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………...………… ………………….39.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ……………………………………...….40.

Введение.
Класс млекопитающие (Mammalia) - высший класс позвоночных животных, венчающий всю систему животного мира. Наиболее важными чертами общей организации млекопитающих служат: высокий уровень развития нервной системы, обеспечивающий сложные и совершенные формы приспособительного реагирования на воздействия внешней среды и слаженную систему взаимодействия различных органов тела; живорождение, сочетающееся (в отличие от других живородящих позвоночных, например рыб и рептилий) с выкармливанием детенышей молоком. Она обеспечивает лучшую сохранность молодняка и возможность размножения в весьма разнообразной обстановке; совершенная система терморегуляции, благодаря которой тело имеет относительно постоянную температуру, т. е. постоянство условий внутренней среды организма. Легко представить себе, какое огромное значение это имеет для распространения млекопитающих в разнообразных жизненных условиях.
Все это способствует почти повсеместному распространению млекопитающих по Земле, при котором они заселяют все жизненные среды: воздушно-наземную, водную и почвенно-грунтовую. В ходе эволюции млекопитающие осуществили широчайшую адаптивную радиацию, т.е. приспособились к самым разным экологическим нишам. Они населяют полярные льды, леса умеренных и тропических широт, степи, саванны, пустыни и водоемы. За несколькими исключениями (например, муравьеды), их челюсти вооружены зубами, и млекопитающие могут питаться мясом, растениями, беспозвоночными и даже кровью. По размерам звери варьируют от крошечной свиноносной летучей мыши (Craseonycteris thonglongyai) длиной всего около 29 миллиметров и массой 1,7 грамм, до крупнейшего из всех известных науке животных – синего кита (Balaenoptera musculus), достигающего длины около 30 миллиметров при массе 190 тонн. Только два ископаемых бронтозавроподобных динозавра могли бы составить ему конкуренцию. Длина одного из них – Seismosaurus – по крайней мере 40 метров от носа до кончика хвоста, однако весил он, по оценкам некоторых специалистов, около 55 тонн, т.е. втрое меньше, чем синий кит. Второй динозавр – Ultrasaurus – известен по единственной тазовой кости, но предполагают, что он был и длиннее и тяжелее синего кита. Однако, пока это не будет подтверждено дополнительными ископаемыми остатками, синий кит остается чемпионом среди всех когда-либо населявших Землю животных.
Всем млекопитающим свойствен ряд характерных признаков их класса. Название класса Mammalia происходит от латинского mamma – женская грудь, и связано с наличием у всех зверей желез, секретирующих молоко. Этот термин был впервые применен в 1758 шведским ботаником Линнеем в 10-м издании его книги «Система природы». Однако научное определение млекопитающих как обособленной группы было дано еще раньше (1693) английским ботаником и зоологом Дж. Реем в его труде «Методический обзор происхождения четвероногих животных и змей», а обиходный взгляд на зверей как на группу близкородственных существ сложился еще на заре человеческой истории.
Цель курсовой работы: по литературе изучить экологию мелких млекопитающих отряда грызуны.
Задачи курсовой работы:
1.Дать характеристику отряда грызунов.
2.По литературным источникам изучить систематику, биологические и экологические особенности, значение в природе и жизни человека каждого семейства. 3. Дать понятие синантропность и оценить заселенность территории города Гомеля и Гомельской области синантропными грызунами в 2011 году.

ГЛАВА 1. Грызуны агроценозов.

1.1. Агроценозы и их специфика.
В природе, помимо естественных биогеоценозов (леса, тундры, луга, степи, реки, моря и т. д.), существуют и экосистемы, которые формируются в результате хозяйственной деятельности человека. Их называют агроценозами (агробиогеоценозами или агроэкосистемами). Агроценоз (греч. agros - поле) - это сообщество организмов, обитающих на землях сельскохозяйственного пользования, занятых посевами или посадками культурных растений. Примерами таких экосистем являются поля, огороды, сады, парки, искусственные пастбища, цветники и т. д. Сообщества растений и животных, искусственно создаваемые человеком в морских и пресноводных водоемах, также можно отнести к категории агроценозов. При создании агроценозов человек применяет комплекс агротехнических приемов: различные способы обработки почвы (вспашка, боронование, дискование и др.), мелиорацию (при избыточном увлажнении почвы), иногда искусственное орошение, посев (посадка) высокоурожайных сортов растений, подкормку, борьбу с сорняками, вредителями и болезнями растений.
Структура агроценоза. Агроценозы, как и любые природные экосистемы, обладают определенным составом организмов (культурные растения, сорняки, насекомые, дождевые черви, мышевидные грызуны и др.) и определенными взаимоотношениями между живыми организмами и условиями среды. Эти взаимоотношения наиболее четко проявляются на уровне трофических связей между организмами. В агроценозе (например, ржаного поля) складываются те же пищевые цепи, что и в природной экосистеме: продуценты (рожь и сорняки), консументы (насекомые, птицы, полевки, лисы) и редуценты (бактерии, грибы). Обязательным звеном этой пищевой цепи является человек, который своим трудом создает каждый агроценоз и обеспечивает его высокую продуктивность, а затем собирает и использует урожай.
Отличия агроценозов от естественных биогеоценозов. Между естественными и искусственными биогеоценозами наряду со сходством существуют и большие различия, которые важно учитывать в сельскохозяйственной практике. Первое отличие состоит в разном направлении отбора. В природных экосистемах существует естественный отбор, отвергающий неконкурентоспособные виды и формы организмов и их сообществ в экосистеме и тем самым обеспечивающий ее основное свойство - устойчивость. В агроценозах действует преимущественно искусственный отбор, направленный человеком прежде всего на максимальное повышение урожайности сельскохозяйственных культур. По этой причине экологическая устойчивость агроценозов невелика. Они не способны к саморегуляции и самовозобновлению, подвержены угрозе гибели при массовом размножении вредителей или возбудителей болезней. Поэтому без участия человека, его неустанного внимания и активного вмешательства в их жизнь агроценозы зерновых и овощных культур существуют не более года, многолетних трав - 3-4 года, плодовых культур - 20-30 лет. Затем они распадаются или отмирают.
Второе отличие - в источнике используемой энергии. Для естественного биогеоценоза единственным источником энергии является Солнце. В то же время агроценозы, помимо солнечной энергии, получают дополнительную энергию, которую затратил человек на производство удобрений, химических средств против сорняков, вредителей и болезней, на орошение или осушение земель и т. д. Без такой дополнительной затраты энергии длительное существование агроценозов практически невозможно.
Третье отличие сводится к тому, что в агроэкосистемах резко снижено видовое разнообразие живых организмов. На полях обычно культивируют один или несколько видов (сортов) растений, что приводит к значительному обеднению видового состава животных, грибов, бактерий. Кроме того, биологическое однообразие сортов культурных растений, занимающих большие площади (иногда десятки тысяч гектаров), часто является основной причиной их массового уничтожения специализированными насекомыми (например, колорадским жуком) или поражения возбудителями болезней (ржавчинными, головневыми грибами, фитофторой и др.). Четвертое отличие состоит в разном балансе питательных элементов. В естественном биогеоценозе первичная продукция растений (урожай) потребляется в многочисленных цепях (сетях) питания и вновь возвращается в систему биологического круговорота в виде углекислого газа, воды и элементов минерального питания.
В агроценозе такой круговорот элементов резко нарушается, поскольку значительную их часть человек изымает с урожаем. Поэтому для возмещения их потерь и, следовательно, повышения урожайности культурных растений необходимо постоянно вносить в почву удобрения. Таким образом, по сравнению с естественными биогеоценозами агроценозы имеют ограниченный видовой состав растений и животных, не способны к самообновлению и саморегулированию, подвержены угрозе гибели в результате массового размножения вредителей или возбудителей болезней и требуют неустанной деятельности человека по их поддержанию.
Агроценозы занимают примерно 10% всей поверхности суши (около 1,2 млрд. га) и дают человечеству около 90% пищевой энергии. Их неоспоримые преимущества по сравнению с естественными экосистемами заключается в неограниченных потенциальных возможностях увеличения продуктивности. Однако их реализация возможна только при постоянном, научно обоснованном уходе за почвой, обеспечении растений влагой и элементами минерального питания, охране растений от неблагоприятных абиотических и биотических факторов. Совокупность всех биогеоценозов (экосистем) нашей планеты создает гигантскую глобальную экосистему, называемую биосферой.

1.2. Характеристика отряда грызунов (Rodentia).
К отряду грызунов относятся, как правило, мелкие, иногда средних размеров млекопитающие. Длина тела от 5 сантиметров у мышовок до 130 сантиметров у капибары. Внешний вид в зависимости от образа жизни весьма разнообразен. Ушных раковин нет или они в разной степени развиты от едва заметного кожного валика до больших размеров, достигающих почти половины длины тела. Конечности стопоходящие или полустопоходящие. Передние конечности обычно пятипалые, иногда четырехпалые; число пальцев на задних конечностях изменяется от 5 до 3. Пальцы вооружены когтями разной величины и формы. Хвост снаружи может быть совсем незаметен (как у морских свинок) или очень длинный, раза в полтора превышающий длину тела (тушканчики, мышовки); между этими двумя крайностями можно наметить ряд переходов. Волосяной покров весьма разнообразен - от густого и мягкого до изреженного, щетинковидного или даже образующего иглы. Окраска крайне разнообразна. На туловище потовых желез нет, имеются только сальные. Потовые железы расположены на подошвах. Сосков 2-12 пар.
Клыков нет. Резцы не имеют корней и растут в течение всей жизни животного. Эмаль покрывает только переднюю часть резцов. Такое расположение твердой эмали спереди, а мягкого дентина сзади обусловливает возможность постоянного самозатачивания резцов, поэтому их грызущая поверхность всегда очень острая, долотовидная, скошенная назад. Головной мозг крупный. Поверхность полушарий обычно гладкая, и они не прикрывают мозжечок. Желудок простой или многокамерный. Слепая кишка имеется (за исключением сонь); спиральной складки в ней нет.
Распространены почти по всему земному шару, за исключением некоторых арктических и океанических островов и Антарктиды. Живут в самых разнообразных зонах, высотных поясах и ландшафтах от арктических тундр до пустынь и от равнин, расположенных ниже уровня океана, до субнивального пояса высоких гор. Большинство - наземные, некоторые всю жизнь проводят под поверхностью земли. Есть среди грызунов полуводные формы, превосходно плавающие и ныряющие. Некоторые виды живут только в кронах деревьев и могут "перелетать" с дерева на дерево на расстояние до сотни и более метров. Убежища грызунов крайне разнообразны (норы, дупла, расщелины скал и т. д.). Большинство активны круглогодично. Ряд видов в условиях холодных и умеренных зон впадают в спячку разной длительности.
Среди грызунов есть виды только ночные, кормящиеся только в светлую часть суток и активные в любое время суток. Питаются преимущественно растительными кормами: семенами, плодами, сочными зелеными частями растений, даже корой и древесиной; многие виды - также насекомыми и другими беспозвоночными. Некоторые стали исключительно насекомоядными или хищными, например ряд видов крупных крыс.
Плодовитость грызунов различна. Для большинства характерна высокая плодовитость: несколько (до 6-8) пометов в год с большим количеством (до 8-15) детенышей в каждом. У некоторых видов - рождение детенышей раз в году (1-2). Многим свойственно раннее половое созревание - на 2-м - 3-м месяце жизни. Для высокоплодовитых видов характерна неустойчивая численность: годы их крайнего обилия сменяются годами почти полного вымирания на больших территориях. Количество особей на единице площади по годам может различаться в десятки тысяч раз. Известны случаи и полного вымирания на обширных пространствах.
Грызуны возникли около 60 миллионов лет назад. Их предками были мелкие всеядные зверьки, похожие на насекомоядных, а биологическая специфика определилась приспособлением к питанию растительной пищей. Поскольку в это же время формировались копытные, также растительноядные, но более крупные, грызуны, чтобы избежать конкуренции с ними, так и остались мелкими. Самые малые из них (например, мышь-малютка) близки к размерному минимуму класса млекопитающих - весят всего 5-10 грамм, а самые крупные дотягивают лишь до 50-60 килограмм. Таким образом, только насекомоядные и рукокрылые в среднем мельче грызунов. Интересно, что в этом отряде, как и в классе млекопитающих в целом, наибольших размеров достигают животные, ведущие полуводный образ жизни - бобр, капибара.

«Разнообразное и продолжительное обследование новой территории, периодически возобновляющееся ее переобследование позволяет синантропным грызунам - домовой мыши, серой крысе хорошо знать окружающую обстановку и реагировать на малейшие изменения в ней. Как показали исследования, эти животные замечают не только появление, но и исчезновение, переустановку предметов и даже замену их на сходные (Мешкова и др., 1992; Федорович, Мешкова, 1992). После замечания изменения зверьки сразу же прерывают «повседневную» деятельность (например, кормежку, патрулирование территории), а вся активность как бы «стягивается» к местам изменений, обследование и переобследование которых возобновляются несколько раз.

Эксперименты с изменением знакомой зверькам среды позволили выявить закономерности развертывания исследовательского поведения в этих условиях, а также проследить особенности построения и функционирования образа среды у животных, его зависимость от характеристик особи, ее мотивационного состояния, особенностей жизнедеятельности (Федорович, Мешкова, 1992; Федорович, в печ.).

В выгородке 4×4 м воссоздавалась «жилая комната», имитирующая жилище человека. В помещение одновременно выпускали группу незнакомых между собой животных. Через 4 - 5 дней «комната» полностью функционально ими осваивалась, отношения в группе стабилизировались; в дальнейшем работа велась только с группами, в которых формировались четкие иерархические отношения с деспотическим доминированием одного из самцов.

На шестой день после выпуска животных в обстановке «комнаты» производились одновременно 7 изменений следующих типов: исчезновение, замена, перестановка, появление предметов. Основная часть материала излагается по дипломной работе Е. Ю. Федорович, выполненной на факультете психологии МГУ. Поведение серых крыс в сходных условиях изучалось студенткой биологического факультета МГУ А. В. Белоусовой.

Мы предположили, что ранг животного в группе ставит перед особью специфические задачи жизнедеятельности, определяя его образ жизни, систему отношений с различными компонентами среды. Это и обусловливает в значительной мере особенности функционирования и развития у каждого зверька регулирующего его поведение психического отражения, образа среды.

Для установления влияния ранга зверька на вероятность возникновения и характер протекания ориентировочно-исследовательской деятельности в каждой группе мы анализировали поведение двух самцов - доминанта и активного подчиненного (субдоминанта). Эти две категории зверьков были выбраны по следующей причине: при выраженном отношении «доминирования - подчинения» между ними эти особи имели приблизительно равную двигательную активность и при этом перемещались по всей территории. Иерархическое положение среди самок, за редким исключением, было выражено неявно; у малоактивных подчиненных - «изгоев» - активность ограничивалась небольшими участками помещения и сводилась в основном к быстрым перебежкам от убежища к местам кормежек, поэтому в большинстве мест появления изменений они не бывали.

В результате проведенных наблюдений было выявлено, что доминанты и активные подчиненные отличались по целому ряду количественных и качественных поведенческих показателей по отношению к изменениям.

Доминантные особи, возобновляя активность в измененной среде, обнаруживали изменения через больший промежуток времени, чем субдоминантные, при этом лишь на 2 - 5-й раз нахождения рядом с местами, где они произошли. В целом при первом подходе доминантные самцы заметили 19% изменений, а активные подчиненные - субдоминанты - 75%. См. рисунки 5 - 8 Приложения , там же план «жилой комнаты».

Следует отметить, что чаще всего с первого раза замечались те изменения, которые появились на открытом месте в наиболее посещаемых животными местах, рядом с центрами активности и маршрутами передвижений. Однако однозначной зависимости моментального замечания изменения от места его появления мы не выявили.

Случаи незамечания «новизны» мы объединили, проанализировав ситуации нахождения зверьков рядом с нею, в 4 группы.

1 . Доминантные особи не замечают появления изменений, преследуя, разыскивая подчиненных зверьков или самок. Вот несколько примеров. Самец-доминант два раза пробегал рядом с появившимся домиком на звук прыжков подчиненного, но заметил его, только наткнувшись на этот предмет в ходе погони. Доминант из другой группы «охотился» за подчиненным, который как раз в это время ел приманку с только что поставленной ловушки (плоской давилки Геро). Будучи нацелен на объект своей «охоты», доминант погнал подчиненного прямо в ловушку. И только в следующий раз, находясь в этом же районе, доминирующий самец заметил появление ловушки и обследовал ее. Этот же доминант прошел, почти касаясь боком другой ловушки, идя по следу подчиненного, но заметил и начал обследовать ее, только возвращаясь обратно. Много раз мы наблюдали, как доминанты, пробежав в ходе погони за каким-либо членом группы по всей «комнате» и, соответственно, мимо большинства изменений, никак не реагируя на них, » спокойном состоянии замечали их, проявляя неофобию.

Так, один из доминантов даже напал на зверька, сидящего на новом цветочном горшочке, не проявив по отношению к новому предмету неофобии, хотя до этого несколько раз «не решался» подойти к нему. Нередко доминанты замечали появившийся или переставленный предмет только в результате непосредственного столкновения с ним опять же при погонях или в результате нападения на других членов группы, обследующих в этот момент эти предметы. В таких случаях преследование прекращалось, и доминантный самец или испуганно отскакивал от «неожиданно возникшего» предмета, или приступал к его осторожному обследованию.

Иногда доминантный самец в возбужденном состоянии принимал новый предмет за искомого подчиненного и атаковал его. Так, самец-доминант три раза подряд налетал на небольшой цветочный горшочек и кусал его. То же наблюдали и у серых крыс - доминантный самец, после выяснения отношений с крысами из соседней группировки подошел в угрожающей позе к новой бутылке и пытался ее атаковать.

2 . Подчиненные мыши пробегали мимо произведенных изменений, спасаясь от преследования. Целый рад примеров дает нам поведение малоактивных подчиненных, «изгоев». Эти зверьки, перебегая по коротким маршрутам от убежища к еде и обратно, не реагировали, как правило, на появившиеся изменения. Один из таких зверьков, имея убежище в одном из выпускных домиков, не «заметил» исчезновения других, стоявших рядом, хотя выбегал из своего убежища 5 раз за время наблюдений.

3 . Мыши (чаще подчиненные) пробегали мимо изменений, целенаправленно перемещаясь из убежищ к кормовым точкам после сна или при активизации доминанта - в убежища.

4 . И доминанты, и подчиненные зверьки не замечали одни изменения, обследуя другие.

Так, один из самцов прошел в первый раз мимо нового домика, отвлекшись на обнюхивание следов, оставленных наблюдателем. Мы видели, как обследование зверьком одного, важного для выполнения его жизненных функций, изменения, долго «не давало возможности» заметить и/или обследовать другое, расположенное рядом. Так, трое подчиненных мышей из разных групп продемонстрировали одну и ту же закономерность: каждый из них проходил в десяти сантиметрах от появившегося цветочного горшочка (в других ситуациях он замечался с 1 метра), ориентируясь в сторону места, где раньше находился стул, на котором у этих особей было убежище.

Возвращаясь обратно, эти мыши замирали перед «неожиданно» возникшим перед ними горшочком, отбегали в сторону, после чего подходили и обследовали его. В нескольких группах замечание доминантами появления нового домика рядом с их убежищем (чемоданом) на все три часа наших наблюдений отвлекло этих зверьков от обследования других изменений. Попытки подобраться к этому предмету с разных сторон (домик вызвал сильную неофобию) перемежались с погонями и поиском подчиненных по всей «комнате». Однако доминанты вновь и вновь возвратились к попыткам начать обследование этого предмета, никак не реагируя на появление других изменений. Один из доминантных зверьков нашел и несколько раз обследовал прокопанную дикими мышами нору под сетчатым полом «комнаты». Выход этой норы располагался между местом, где находился убранный нами стул, и поставленным горшочком. На эти изменения доминант внимания не обратил и их не обследовал.

А. В. Белоусовой описан случай, когда крыса, подбираясь к сильно пугавшей ее верши, прошла по стоявшей на ее пути новой ловушке, пс заметив ее. Впоследствии ловушка сильно пугала эту самку.

Таким образом, мы видели, что изменения могут замечаться или не замечаться с первого раза в зависимости от мотивационного состояния животного, направленности его деятельности в данный момент. Прежде всего замечаются изменения наиболее значимые для каждой особи в этот самый момент. Н.Ю.Войтонис (1949) рассматривал подобное незамечание животным даже биологически значимых изменений в среде как проявление установки, мобилизацию организма на какую-то одну, актуальную в данный момент деятельность.

Хотя доминантные особи и перемещались по всему объему «жилой комнаты», в целом они заметили не все произведенные изменения - в среднем 4,0 из 7 возможных; разброс - от 1 до б. В то время как подчиненные зверьки заметили и обследовали в среднем 6,4 из 7 возможных изменений, разброс 3 - 7. Чаще всего доминантные особи замечали и проявляли наиболее выраженную неофобию и исследовательское поведение по отношению к появившимся впервые или на новом месте предметам; исчезновение, а также замену предметов, если эти изменения не были связаны с их жизнедеятельностью (например, в переставленном домике могло находиться убежище), они не замечали, либо обследовали крайне мало (1 - 3 подхода). Субдоминантные особи замечали изменения всех типов, кроме исчезновения небольших предметов, если только они не были связаны опять же с их жизнедеятельностью.

Достаточно неожиданным для нас было увидеть, насколько тщательно и разнообразно интересно обследуется этими зверьками место, с которого убирался какой-либо предмет. Вот конкретный пример. Из комнаты выносили стул. Мышь, пробегая от этого места на расстоянии примерно полутора-двух метров, неожиданно останавливаясь и развернувшись головой в сторону убранного предмета, замирала. Затем следовала серия ориентировочных стоек из разных мест, при этом мышь крутилась, перебегая от укрытия к укрытию по большому диаметру вокруг. Потом с большей или меньшей настороженностью зверек подходил непосредственно к участку пола, над которым стоял стул, и проходил его, делая частые мелкие зигзаги - нюхая пол и меняя направление движения через 2 - 3 шажка. Иногда зверек останавливался и делал серию пространственных ориентировочных стоек в разных направлениях. Иногда - отбегал в сторону, ориентировался там, лотом снова подходил к измененному месту, проходя его мелкими зигзагами (см.рис. 8 Приложения).

Еще один пример. Исследователи убирали веник, стоящий прислоненным к ножке одного из стульев. Чаще всего исчезновение этого предмета мыши замечали с сиденья стула, над которым возвышалась ручка веника. Мыши крутились на краю сиденья, заглядывая вниз, перемежая это ориентировочными стойками, отбегали на другой конец сиденья, ориентировались оттуда в сторону, где ранее возвышался веник. Затем зверьки поднимались и спускались несколько раз по ножке стула, к которой был прислонен веник и, в заключение, обходили, делая мелкие зигзаги, тот участок на полу, на который непосредственно опирался веник.

Когда передвигали часть выпускных домиков, зверьки обследовали как сами передвинутые домики, так и то место, с которых они убраны.

В целом для активных подчиненных зверьков типичными были случаи замечания изменений издалека, а также целенаправленные подходы к ним, как правило, без выраженных признаков иеофобии. Обследование «новизны» - продолжительное (в среднем 10 - 12 секунд, в отдельных случаях до трех, и даже шести минут (!) непрерывно) , цепочки действий по обследованию при первом подходе состояли из 4 - 10 действий. Как мы уже говорили, доминантные зверьки дольше не замечали произведенные изменения, часть обнаружений изменений у них была связана либо со случайным столкновением с появившимся или переставленным предметом, либо с подражанием другим особям - доминант первый раз подходил к появившемуся предмету, предварительно пронаблюдав за другими зверьками или зверьком, его обследовавшими. В 95% случаев первый подход доминантов к изменениям следовал уже после того, как рядом побывали и обследовали его другие мыши.

Яркой отличительной особенностью поведения этой категории зверьков на начальном этапе ознакомления с произошедшими изменениями была сильная неофобия по отношению к ним. Отдельные особи в течение всех трех часов наблюдений так и «не решались» подойти хотя бы к одному из поставленных нами новых предметов. Однажды мы наблюдали проявление иеофобии по отношению даже к пустому месту, с которого были убраны выпускные домики. Примечательно, что нсофобия по отношению к произведенным изменениям проявлялась не только до первого обследования их. Часто у доминантных особей мы замечали чередование незамечания изменения при пробегании мимо (при слежке или погоне за подчиненным или самкой в эструсе) с проявлением по отношению к нему же, при другом подходе, неофобии. Один из доминирующих самцов проявлял сильно выраженную неофобию по отношению к переставленным домикам, так и «не решившись» подойти к ним, отскакивая всякий раз к ближайшему укрытию. Когда же он следил, пробегая от предмета к предмету, за одним из подчиненных самцов, спрятался за этими выпускными домиками без каких-либо признаков боязни. Это не помешало доминанту настороженно отнестись к ним при последующем возобновлении их обследования.

Проявление сильно выраженной неофобии к новым предметам у доминантных самцов серых крыс, в отличие от других членов группы, в сходных экспериментальных условиях описано и А.В.Белоусовой. Частично вследствие иеофобии, первые контакты с «новизной» у доминантных зверьков были фрагментарными (1 - 3 секунды), цепочка действий по их обследованию состояла из 1 - 2 элементов, ориентировочно-исследовательская деятельность при последующих подходах разворачивалась крайне медленно. Более подробно явление неофобии будет описано ниже.

То, что субдоминантные и доминантные особи замечали различное количество изменений и, кроме того, активные подчиненные, в отличие от доминантов, замечали и обследовали преимущественно все типы изменений, можно объяснить различной представленностью, дифференцированностью элементов окружающей среды в психическом образе этих зверьков. Косвенно это подтверждается и особенностями характера передвижений зверьков обеих этих категорий до дня изменений, в стабильной, знакомой обстановке.

В целом передвижения доминантных мышей отличались меньшей вариативностью, при спокойной обстановке в помещении они бегали по одним и тем же маршрутам, соединявшим важные для них участки, убежища, места кормежек и питья. Передвижения но таким маршрутам были стремительны, при этом мыши достаточно стереотипно обегали предметы с одной и той же стороны, уходили в убежища и выходили из них в одних и тех же местах и одним и тем же способом. С набеганных маршрутов доминантные особи сходили в основном в двух случаях: во время погони или слежки за какой-нибудь мышью, а также при патрулировании территории, причем доминант обходил по очереди те места, где раньше обнаруживал искомую особь, или шел по следам убежавшей мыши.

Так как расположение предметов не менялось во всех группах, для доминантов из разных групп в целом были характерны похожие маршруты передвижений (рис. 9 Приложения ).

Для активных подчиненных зверьков, субдоминантой, было характерно следующее: после выхода из убежища и подходов к пище и воде они, как правило, обходили территорию. Траектории подчиненных особей не складывались в «тропы», как у доминантов, а располагались «диффузно» (рис.10 Приложения ). У подчиненных также были короткие набеганные маршруты, проходя которыми они передвигались стереотипно. Подчиненные зверьки пользовались ими, в противоположность доминантам, чаще всего когда ситуация в помещении становилась напряженной: эти маршруты связывали места кормежки и убежища.

Кроме того, именно у субдоминантиых особей, как было уже описано выше, мы наблюдали интереснейшую форму поведения - переобследование знакомой, хорошо известной территории - эти зверьки обходили комнату с «привязкой» своего движения к практически всем наземным предметам, находящимся в помещении, переобследуя при этом и сами предметы: влезали внутрь, сверху, обходили по периметру, обнюхивали. Можно предположить, что подобное переобследование приводило к более детальному ознакомлению с предметной обстановкой «жилой комнаты», а также способствовало в дальнейшем замечанию этими зверьками любых изменений окружающей среды.

Вернемся к поведению зверьков в измененной нами «жилой комнате». Благодаря активному, разнообразному и продолжительному обследованию появившихся изменений, субдоминантные особи быстро корректировали свое поведение, «втягивая» обследованные изменения обстановки в сферу своей жизнедеятельности: например, своевременно обегая их новые или переставленные предметы при погонях, используя их как новые убежища, наблюдательные пункты, первыми начинали кормиться с расставленных ловушек (ненастороженных в наших экспериментах).

Другая же категория - доминанты на протяжении довольно длительного времени не учитывали произошедших изменений в своей жизнедеятельности. Так, в ходе погонь за другими членами группы они нередко сталкивались с появившимися или переставленными предметами. Например, один из доминантов сшибал выпускной домик, передвинутый на новое место, три раза подряд в ходе одной и той же погони. Мы наблюдали также, как после неоднократного обследования какого-либо изменения доминанты, подбегая к нему с другой стороны, «пугались» его (повторно проявляли неофобию).

Одним из важных факторов, определяющим особенности ориентировочно-исследовательской деятельности зверьков в измененной среде, явился характер использования места, на котором произошло изменение, его значимостью для конкретной особи. Изменения, производившиеся в центре зоны активности данного зверька, например рядом с его убежищем, замечались (через больший или меньший отрезок времени) в 100% случаев как активными подчиненными, так и доминантами. Например, переставленные на место друг друга две пары обуви замечались и обследовались только теми доминантами, чье убежище находилось рядом - в тряпке, свисающей со стула, хотя все доминанты бывали в этом районе в течение нашего наблюдения неоднократно. Исчезновение веника замечали многие подчиненные зверьки, однако продолжительно и неоднократно это место обследовали только тс особи, которые имели убежище на стуле, к которому этот веник был прислонен,- они обходили зигзагами участок пола, на который опирался веник, пролезали вверх-вниз по ножке стула, ориентировались с места сиденья, над которым возвышалась ручка веника. Вообще произведение изменений рядом с убежищами или местом кормежки вызывало как наиболее сильную неофобию, так и наиболее сильно выраженную исследовательскую реакцию.

Таким образом, как показали вышеприведенные данные наблюдений, развертывание ориентировочно-исследовательской деятельности в условиях, близких к естественным, не происходит автоматически в ответ на любые изменения в знакомом животному окружении. Характер поведенческих ответов зверьков в ситуациях «новизны» во многом определяется не столько формальными признаками самих изменений (характер изменений, их размер и т. п.), сколько особенностями жизнедеятельности самою зверька (в нашем случае - общим контекстом деятельности в момент нахождения животного рядом с изменением, его потребностно-мотивационным состоянием, характером использования территории, на которой произошло изменение, значимостью произошедшего изменения для животного).

Некоторые из приведенных выше наблюдений позволяют сделать заключение об активном характере отражения зверьками окружающей среды, проявляющемся в данном случае прежде всего в избирательном, «пристрастном» характере восприятия изменений.

Активный характер психического отражения выражался прежде всего в различной степени готовности особей воспринимать изменения окружающей среды, что обусловливалось, по нашему мнению, значимостью самого факта появления изменений для животного. Большая готовность подчиненных зверьков к восприятию и учету изменений проявлялась в следующем: активные подчиненные особи, для которых значимым являлся поиск любых новых возможностей приспособления к существующим условиям через установление новых связей со средой (прежде всего поиск новых источников пищи и убежищ), замечали большинство изменений с первого раза, как правило, издалека, после чего целенаправленно подходили к нему. (Некоторые мыши, забираясь на высокий предмет - тумбочку, ориентировались сверху, после чего слезали и ниш прямо к какому-либо изменению, например на место убранного стула.)

Доминанты, положение которых в группе зависело от поддержания существующей иерархической структуры в гpyппе и значительная часть активности которых сводилась к поиску, преследованию подчиненных, долго не замечали произошедшие изменения, в целом видели меньше изменений, долго не учитывали их в своей жизнедеятельности.

Нам кажется также, что тот факт, что для подчиненных в целом не было свойственно проявление неофобии по отношению к изменениям, еще раз подчеркивает повышенную готовность этих зверьков воспринимать внесенные изменения. Единичные случаи проявления иеофобии у подчиненных относились к ситуациям неожиданного для животного замечания предмета, в том месте, где, предполагалось, его нет. Потенциальную готовность подчиненных к восприятию изменений мы можем увидеть и в описанных выше случаях регулярно повторяющихся нереобследованиях комнаты предметов, находящихся в ней.

Группа случаев, когда обследование одного, более значимого изменения «не давало» животному заметить другие, рядом расположенные, а также случаи, когда доминант, преследуя или отслеживая подчиненных, не замечает «новизны» в окружающей обстановке, еще раз подтверждает активный характер регулирующих поведение психических процессов.

Представленный материал, как нам кажется, убедительно показывает, что животные не просто осуществляют выбор поступающих стимульных воздействий, последовательно отфильтровывая их по «регистрам» - новизне, интенсивности, неопределенности значимости (Соколов, 1960; Гращенко, Латаш, 1965; Barry, 1990), но сами активно вычерпывают из окружающей среды нужную информацию, нужный стимул (Леонтьев, 1979; Смирнов, 1985; Вилюнас, 1986; Latash, 1990). Причем «тот стимул, который ищется, уже заранее имеет интерпретацию, значение…» (Смирнов, 1985, С.6). То, какая информация, какие объекты, их свойства и связи будут восприняты особью, то, каким содержанием наполнится психический образ, определяется самим животным, всем контекстом его деятельности, его образом жизни.

Неофобия

Обсуждая поведение синантропных грызунов в ситуациях появления или перестановки предметов в знакомой животным обстановке, необходимо отдельно остановиться на форме поведения, проявляющейся в избегании животным какой-либо «новизны» - неофобии. Наглядно это проявляется следующим образом. Так, серые крысы при клеточном содержании подолу избегают подходить к новой кормушке или старой, но повешенной в новом месте. В естественных условиях серые крысы перестают пользоваться тропой на сутки и более, если возле нее появляется новый предмет или меняется положение старых (Baniett, 1963).

Подробное описание проявления домовыми мышами неофобии к новым, измененным элементам среды дано в предыдущей главе. По мнению известного ученого в области поведения сииантронных грызунов С.Барнетта, неофобия - это защитный механизм, выработавшийся у грызунов, у которых избегание новых предметов (а ими часто оказываются ловушки и отравленные приманки) обеспечивает выживание в условиях непрекращающейся борьбы человека с ними.

Однако, как показывает целый рад исследований, феномен неофобии не такой простой, каким может показаться на первый взгляд, и не сводится к таким определениям как

«небольшие изменения окружающей обстановки вызывают исследовательское поведение, а значительные - избегание» (Хайнд, 1975),

или «появление нового предмета на освоенной территории вызывает у синантропных крыс и мышей его избегание» (Barnett, 1963).

Оказывается, что неофобия при одних и тех же изменениях в обстановке может проявляться в большей или меньшей степени, вообще отсутствовать или проявиться лишь у части животных. На то, будет ли животное избегать произошедшие изменения и как долго, влияет целый ряд факторов, и не последнюю роль здесь играют индивидуальные особенности зверьков, их предыдущий опыт, положение в структуре группы, их актуальное потребностно-мотивационное состояние и т. п.

Разберемся более подробно, что же обусловливает тип поведенческого ответа синантропных грызунов в ситуациях подобного рода.

1. Объем пространства и его сложность . Чем оно больше и сложнее, тем менее выражена исофобия в ситуации изменения обстановки (Мешкова, 1989).

2. Продолжительность пребывания зверька в освоенном им пространстве (Мешкова, 1985, 1989), знание им территории (Мешкова, 1990; Misslin, Ropartz, 1981). Если животные обнаруживали новый предмет в хорошо освоенной ими камере или вольере, то они, как правило, избегали приближаться к предмету довольно длительное время. Если же помещение недостаточно знакомое, предмет не вызывал боязни и зверьки практически сразу же приступали к его обследованию.

3. Стабильность обстановки . Неофобия будет тем сильнее, чем меньше изменялась обстановка перед этим (Мешкова, 1989; Федорович, Мешкова, 1992).

В естественных условиях эту закономерность описал Бойс (Boicc, 1971). Серые крысы, которые живут на свалках, где окружающая обстановка постоянно меняется, не обладают столь характерной для их сородичей, обитающих в домах, настороженностью по отношению к ловушкам и легко в них ловятся.

4. Характер использования животными того места, где появился незнакомый предмет или произошла перестановка (Лялин, 1974; Мешкова, 1985, 1990; Мешкова и др., 1992; Barnett, 1963). Наиболее сильную и продолжительную неофобию вызывает тот предмет или их перестановка (и даже исчезновение), которые появились вблизи убежища, норы или тропы или маршрута передвижений зверьков, т. с. непосредственно рядом с зоной активности данной особи.

5. Проявление неофобии зависит от ранга особи, от его групповой роли . Как подробно показано выше, была выявлена следующая закономерность. У домовых мышей из групп с деспотическим доминированием одного из самцов наиболее выражена неофобия у доминантных особей, наименее - у субдоминантов, активных подчиненных (Мешкова и др., 1983; Федорович, Мешкова, 1992).

Сходные данные получены А. В. Белоусовой для серой крысы. Наряду с этим имеются наблюдения, свидетельствующие, что первыми к новой кормушке или приманке подходят доминантные самцы серых крыс (Galеf, 1983), после чего уже и другие крысы начинают пользоваться новым источником корма.

6. Проявление неофобии по отношению к изменениям в окружающей знакомой обстановке зависит от мотивационного состояния зверька в момент нахождения рядом с «новизной» (Федорович, Мешкова, 1992) (более подробно см. раздел 5.1.2.).

Несомненно, проявление неофобии в ситуации появления или перестановки предметов обстановки показывает, что тот или иной зверек заметил произошедшее изменение, вследствие чего прерывается предыдущая деятельность животного. Однако какой поведенческий ответ последует после того, зависит от совокупности приведенных выше факторов.

Исходя из представлений о функционировании психического отражения (Леонтьев, 1983; Смирнов, 1985; Вилюнас, 1986), можно предположить, что степень проявления неофобии, ее длительность, сила будут тем более выражены, чем более значительным будет рассогласование между сложившимся психическим образом среды с настоящим чувственным отражением. Это зависит, как мы видели, от:

1. знания животным окружающей обстановки, степени ее изученности (п.п. 1, 2);

2. от значимости произошедшего изменения для животного (п. 4), а также

3. от того, какая часть психического образа актуализирована в данный момент (п.п. 5, 6). Опережающий характер функционирования психического образа наглядно выступает, если проанализировать природу проявления неофобии в одних ситуациях и ее практически полное отсутствие в других или у определенной категории особей (п.п. 4, 5, б). Неофобия проявляется в момент и как следствие рассогласования «ожидаемого, прогнозируемого будущего» с реальным чувственным опытом. Подтверждением этому служит, например, та закономерность, что чем более стабильна обстановка,’ тем наиболее сильно выражена неофобия у животных в случае ее изменения. В ходе наших экспериментов, если мы вносили изменения в «обстановку жилой комнаты» в течение пяти дней подряд, неофобия у зверьков практически не проявлялась, начиная с третьих суток.

Заслуживает внимания тот факт, что наименьшую неофобию, боязнь произошедших изменений, проявили именно субдоминантиые особи домовых мышей; после короткого замирания они переходили к их обследованию. Как мы писали выше, именно у этих животных мы наблюдали периодически возобновляющееся «переобследование территории», в ходе которого животные последовательно обходили, повторно обследовали широкий ряд предметов «жилой комнаты». Создавалось впечатление, что зверек обходит хорошо знакомую ему территорию в поисках изменений, произошедших в его отсутствие. В дальнейшем именно эта категория зверьков в ситуации появления «новизны», как правило, не избегала ее, а буквально «притягивалась» к местам изменений и наиболее тщательно, длительно и разнообразно их обследовала».

Каждый кто видел грызунов знает, они имеют крепкие специфические резцы. Но мало кто представляет, насколько быстро растут эти резцы, примерно до 3 миллиметров, при этом они тверды почти как алмаз. Меньшую твердость имеет свинец, медь, железо. Грызуны сильные живучие особи, которые имеют маленькие размеры и могут без потрясений обитать в любой среде. Тропики, холод, суша, вода, горы – они оборудуют свои гнезда, норы в любой местности так, что в них соблюдается необходимая влажность и температура. Но больше всего грызунов влекут территории, заселенные людьми.
Данная проблема была актуальная тысячи лет назад и очень важна и сегодня. Несмотря на многочисленные способы борьбы с грызунами, полностью со своей задачей справляется только дератизация. Мыши и крысы присутствовали в жизни людей всегда, с того момента, когда они начали выбрасывать отходы, которые стали источником питания для грызунов. Однако синантропными (жить вблизи людей) они стали во время развития земледелия (появились зерновые) и скотоводства.

Из всех существующих видов этих вредителей в непосредственной близости с людьми живет одно семейство. Оно называется мышиные, а в нем примерно четыре сотни видов, но лишь один вид мышей и четыре вида крыс не боятся селиться рядом с человеком и являются полностью синантропными. С ними эффективно борется пока только Охранно-Защитная Дератизационная Система.

Характеристики синантропных крыс и мышей

1. Они не бывают большими.
2. Питаются зерновыми, животными кормами, отходами, если нет пищи, могут поедать зелень.
3. Долго живут на небольших площадях, если там расположен источник питания, если же пищи нет, грызуны могут пройти достаточно большое расстояние в ее поисках.
4. Их размножение – это уникальная особенность, благодаря которой грызуны сумели наполнить собой весь мир. Популяция пополняется новыми особями очень часто.
5. Как и у людей, их общество делится на социальные структуры.
6. Поведение грызунов нестабильно и неустойчиво.
7. Их не смущает и не пугает присутствие людей.
8. Поскольку грызуны синантропы, то это предполагает совместное обитание с человеком.

Охранно-Защитная Дератизационная Система необходима, поскольку крысы быстро адаптируются к любым условиям, могут долго существовать без корма и размножаются с молниеносной быстротой (срок вынашивания около 3 недель, роды до 8 раз в год, созревание около 2 месяцев). Дератизация является вынужденным средством, без которого возрастание популяции не остановить. Система ОЗДС показывает высокие результаты и быстро избавляет объект от зубастых вредителей.
А избавлять есть от чего. Грызуны непревзойденные мастера по проникновению в здание:
 Их путем могут быть трубы, маленькие отверстия, любые дефекты строения, щели, провода, деревья и кусты – если есть возможность пробраться в дом, они это сделают, а если возможности нет, они ее прогрызут.
 Существует очень мало материалов, которые он не могут прогрызть – алюминий, шлак, свинец и т.д., для них не проблема.
 Они бегаю, прыгают, плавают и карабкаются, ныряют.  Если крыса упадет с пятого этажа, то встанет, отряхнется и пойдет дальше.
 Без еды может жить до 6 дней, без воды до 18 дней.

Грызуны причиняют огромный экономический ущерб. Так, по данным ВОЗ, ежегодно во всем мире грызуны, особенно крысы, поедают и портят около 33 млн тонн зерновых культур. Подсчитано, что 1 крыса в год в состоянии съесть более 37 кг продовольственных запасов и выделить большое количество экскрементов, портящих продукты.

Эпидемиологическое значение грызунов объясняется также их биологической особенностью быстро размножаться. Это обусловлено ранним наступлением половозрелости; большим количеством пометов в год; значительным количеством детенышей в помете.

Высокая плодовитость грызунов приводит к тому, что в благоприятные для размножения годы их численность резко возрастает. В результате может наступить эпизоотия, приводящая к резкому снижению численности зверьков в последующие годы. Эпизоотия среди животных может привести к повышению заболеваемости людей.

Высокая вероятность контакта людей в населенных пунктах, жилых и производственных помещениях с носителями зоонозных инфекций и инвазий - синантропных и полусинантропных видов мелких млекопитающих - требует разработки комплексных и постоянно действующих мер защиты.

ОТДЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ГРЫЗУНОВ И БОРЬБА С НИМИ

Комплекс мероприятий по борьбе с грызунами должен строиться на основе данных по экологии и поведению грызунов, с учетом конкретной обстановки на определенном объекте или в населенном пункте. Для успешной борьбы с грызунами необходимо знать их биологические особенности.

На территории Республики Беларусь наибольшее распространение имеют серая (пасюк) и черная крысы; среди мышей чаще встречаются обыкновенная (домовая) и полевая мыши, обыкновенная полевка.

Группа синантропных грызунов

Синантропные грызуны представляют собой группы видов грызунов, живущих постоянно или периодически в жилищах человека, подсобных помещениях и постройках (амбары, сараи и т. п.) на территориях населенных пунктов. Основными видами синантропных грызунов являются серая крыса (пасюк), черная крыса, домовая мышь. Связь с человеком, его жильем и подсобными постройками у них является важнейшей видовой особенностью.

Рыжая (серая), или амбарная, крыса -пасюк (рис. 1) . Крупные представители семейства мышеобразных (длина см, масса 200–250 г и более). Шерсть рыжевато-бурая, хвост почти голый, составляет около 1/3 длины тела. Морда широкая, тупая, туловище плотное.

Рис. 1. Серая крыса-пасюк (Rattus norvegicus )

Они широко распространены в пределах Евразии и Северо-Западной Африки. Заселяют большую часть территории бывшего СССР. Их нет в полярных районах и Средней Азии, могут обитать лишь в южных ареалах на дикой природе круглый год, селясь в норах и питаясь преимущественно животной пищей. Обычно они поселяются в жилище человека (подвалы, подполья, чуланы и т. п.) или подсобных помещениях, мигрируя летом на прилежащие к жилищам территории обрабатываемых земель и долины рек. Здесь они роют норы длиной до 2–5 м и диаметром 8–10 см с 2–5 округлыми гнездовыми камерами.

У серой крысы развито стремление жить ближе к грунту, они прокапывают норы под фундаментом, кучами отбросов. Излюбленными местами их поселения служат сырые подвалы, подполья, первые этажи домов. В современных домах они могут обитать в пустотных блоках панельных домов, канализационных устройствах. Путями перемещения и расселения их по застроенным территориям населенного пункта являются технические коммуникации, теплоцентрали, канализационная система . Серые крысы хорошо преодолевают различные препятствия, свободно перемещаются по негладким поверхностям, прыгают вверх до 70 см и выше.

Серые крысы живут большими семьями в одних и тех же местах, избегают человека. В случае отсутствия пищи и опасности могут нападать на животных, больных и беспомощных людей, поедать в стае более слабых и больных особей. Активнее всего они ведут себя в сумеречное время. Они очень плодовиты и в благоприятных условиях размножаются в больших количествах. Половозрелость наступает через 2–4 месяца после рождения. Беременность длиться 21–24 дня. Самки способны рожать от 3 до 7 раз в год, в помете может быть от 4 до 15 детенышей (в среднем - 8). Одна самка за год приносит в среднем 50–80 особей, которые через 2 недели после рождения становятся зрячими, а через месяц - самостоятельными.

Серые крысы всеядны: потребляют мясо, рыбу, зерновые продукты, пищевые отходы, особенно любят черный хлеб, вареную колбасу, копченое сало, творог, сметану, мясной фарш. Если в помещении нет доступа к воде и отсутствуют влажные корма, они их покидают. Незначительное изменение привычной обстановки на объекте резко повышает осторожность грызунов.

Также крысы являются основным резервуаром возбудителей иктеро-геморрагического лептоспироза (болезнь Васильева–Вейля), крысиного и везикулезного риккетсиозов. Естественное носительство крысами иктеро-геморрагических лептоспир обнаружено во многих странах Европы, Азии и Америки. Крысиный риккетсиоз протекает у крыс подостро, возбудитель сохраняется в их организме несколько месяцев. Он, так же как и везикулезный риккетсиоз, распространяется трансмиссивным путем (преимущественно через блох, а также через вшей крыс и гамазовых клещей). Основным переносчиком возбудителей являются гамазовые клещи. Крысы имеют важное значение также в эпидемиологии трихинеллеза. Заражение трихинеллами крыс происходит при пожирании диких животных или выброшенных остатков и туш убитых свиней. Погибшие (возможно, и от трихинеллеза) крысы являются источником заражения свиней, а свиньи - людей.

Черная крыса (рис. 2) . Она отличается от пасюка несколько меньшей величиной, более тонким телом и окраской. Черная крыса имеет массу тела около 200 г, длина - 13–19 см. В СНГ распространена преимущественно в Европейской части.

Рис. 2. Крыса черная (Rattus rattus )

Данный вид крыс для поселения отыскивает сухие места. Они обладают более выраженной способностью к лазанию, живут в верхних этажах зданий, на чердаках деревянных строений, в природе ведут полудревесный образ жизни. Часто встречаются в хлебных элеваторах, складах. Контакт черной крысы с человеком более тесен. Они проявляют активность не только ночью, но и днем.

Черные крысы предпочитают растительную пищу (зерно, мука, плоды, овощи). Размножаются медленнее, чем пасюки. В год самки дают 3–4 помета по 4–8 детенышей. Эпидемиологическое значение сходно с таковым пасюка.

(рис. 3) . Длина домовой мыши около 9 см, масса тела взрослой особи от 14 до 21 г. Распространена в Европе и Северо-Восточной Африке. В СНГ встречается по всей территории, кроме Северной и Северо-Восточной Сибири, высокогорных районов Памира, Тянь- Шаня и Кавказа.

Рис. 3. Mus muskulus )

В природных условиях домовые мыши живут в норах, состоящих из 2–3 подземных ходов и гнездовой камеры. В населенных пунктах поселяются преимущественно в жилище человека, также в сараях, складских и подсобных помещениях. Могут жить в мебели, старых вещах, пространствах внутри стен и многих других местах. В помещениях, где поселились мыши, может присутствовать специфический запах, присущий их моче.

Размножается домовая мышь 3–8 раз в году, принося по 4–8 детенышей. Первые детеныши покидают гнездо на 12–14-й день жизни. Половозрелость наступает на 5-й неделе. В летнее время размножаются интенсивнее.

Домовая мышь предпочитает сухие корма (крупы, хлеб), в открытых стациях питается в основном зерном. Для домовой мыши характерно перемещение из построек в открытую природу весной, и в постройки - осенью. Кроме активных миграций, значительную роль в их распространении играют пассивные перемещения вместе с грузами (ящики с продуктами, промышленными товарами и т. д.), внутри которых зверьки устраивают свои гнезда. В помещении мыши передвигаются вдоль стен. Они очень чистоплотны, многократно умываются и чистят мех.

Домовые мыши имеют важное эпидемиологическое значение как источник инфекции при туляремии, чуме, клещевых сыпнотифозных лихорадках, лептоспирозе, трихинеллезе. Будучи высокочувствительной к туляремии, домовая мышь нередко вовлекает в эпизоотии серых полевок на гумнах, откуда заносит инфекцию в жилье человека.

Группа полусинантропных грызунов

Полусинантропные грызуны представляют собой группу грызунов, которые в силу экологических особенностей периодически входят в непосредственный контакт с человеком на территориях своих природных поселений. В отличие от синантропных грызунов полусинантропные живут преимущественно в дикой природе и на обрабатываемых человеком участках земли , существенно не изменяя своего ареала в условиях преобразованной человеком природы. На территориях населенных пунктов и в жилищах человека они могут появляться лишь на короткое время, когда природные условия жизни особенно неблагоприятны.

Рис. 4. Водяная полевка (Arvicola terrestris )

Распространены от западных границ СНГ до о. Байкал и р. Лена, проникают до побережья северных морей. Отсутствуют в пустынях Казахстана и в Средней Азии. Заселяют поймы рек, берега озер, искусственных морей и других водоемов (кроме горько-соленых). Роют норы вдоль оросительных каналов, на полях и огородах. Встречаются в стогах сена и постройках человека. К осени часто перемещаются на поля и огороды, особенно расположенные вблизи пойм.

Норы поверхностные, редко достигают глубины залегания 1 м. Ходы различной сложности могут достигать 1–50 м, иметь 10 и более выходов и 7–8 камер.

Размножаются в течение всего лета, принося за сезон до 4 пометов по 6–8 детенышей в каждом. Питаются водяными растениями, луговыми травами, а также животной пищей (насекомые, моллюски, мелкая рыба). Имеют промысловое значение.

Водяная полевка является одним из основных хранителей возбудителей туляремии. Она болеет острой формой инфекции и большей частью погибает при септицемии. Эпизоотии туляремии среди крыс наблюдаются в периоды их массового размножения и приводят к гибели множества особей (нередко до 96 % состава популяции). В период эпизоотии среди водяных крыс больные особи и их трупы заражают всю территорию очага (воду, почву) и других животных, а также кровососущих насекомых (комары, мухи-жигалки, слепни) и клещей.

Рис. 5. Обыкновенная полевка (Microtus arvalis )

Обыкновенные полевки живут в верхних слоях почвы, где устраивают норы на глубине 10–25 см. Размножаются в течение теплого времени года, являются одними из самых плодовитых грызунов. Они отличаются ранним достижением половой зрелости (13–18 дней), малым сроком беременности (16–18 дней) и выводком в 5–6 особей. В год приносят 4–6 пометов.

Обыкновенные полевки являются наиболее многочисленными грызунами, обитающим на плодоовощных базах, заселение которых происходит путем активного проникновения грызунов с прилегающих полей, лугов, пустырей. Завоз грызунов с овощами на авто– и железнодорожном транспорте из отдаленных районов увеличивает их численность.

В выборе мест обитания полевки неприхотливы, склонны к сезонным миграциям, зависящим от климатических условий и характера хозяйственной деятельности человека. Весной во время паводков они селятся на возвышенных участках. К середине мая после подсыхания полей грызуны мигрируют на открытые поля и луга. Во время пахоты, сенокоса, уборки урожая легко меняют места обитания, чему способствуют простое устройство нор, кратковременный период беременности и др. После уборки урожая нередко перемещаются в скирды, ометы и кучи мякины, где продолжают интенсивно размножаться.

Обыкновенные полевки являются носителями таких инфекционных болезней, как туляремия, лептоспироз, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом и др.

Дикоживущие грызуны

Эта группа животных способна существовать неопределенно долгое время только в дикой природе. Преобразование человеком ландшафтов приводит к исчезновению в их пределах грызунов и сокращению их ареала.

Рис. 6. Малый суслик (Citellus pygmaeus)

Летняя и зимняя спячки длятся от 6,5 до 9 месяцев. Суслики размножаются один раз в год, приносят в среднем 5–8 детенышей. После зимней спячки при установлении положительной температуры наступает период спаривания (10–12 дней), беременности самок (20–25 дней), лактации (25 дней). Затем молодые суслики переходят к самостоятельному питанию. Самки покидают детенышей, и последние расселяются. Половозрелые самцы и неоплодотворенные самки строят норы и в конце мая – начале июня впадают в спячку. Через 1,5 месяца впадают в спячку давшие потомство самки и еще через 1,5 месяца - молодые суслики.

Алтайский сурок . Он широко распространен в горных степях Алтая, хребтах центрального, восточного и северного Тянь-Шаня и в других горных местах со слоем мелкозема, достаточно мощным для рытья нор. В настоящее время наибольшая плотность сурков отмечается на альпийских лугах. В горах с лесным поясом сурки селятся на полянах.

Рис. 7 . Алтайский сурок

Сурки являются носителями инфекции чумы. Заразившись перед спячкой, они сохраняют инфекцию в латентном состоянии. Весной инфекция обостряется. Эпизоотии среди сурков сопровождаются сокращением их численности. Блохи сурка принадлежат к «блохам шерсти» и отличаются значительной продолжительностью жизни. Эти блохи преобладают над другими видами в местах постоянных чумных эпизоотий у сурков.

Алтайский сурок является промысловым видом (заготовляют шкуру и жир). Охоту ведут от конца линьки до впадения в спячку. В это время и возможен тесный контакт человека с сурком, что может привести к заболеванию.

Из рода сурков эпидемиологическое значение в распространении чумы имеют так же сибирский сурок, или тарбаган, и длиннохвостный, или красный, сурок. По экологии и течению эпизоотии тарбаган и красный сурок близки к алтайскому.

Рис. 8. Большая песчанка

Питаются большие песчанки преимущественно зелеными частями травянистых растений и ветками кустарников, особенно саксаула. Едят верблюжью колючку, злаки. Хорошо лазают по деревьям и обгрызают ветви саксаула на высоте до 3 м. Живут семьями в сложных норах. Селятся большими колониями, иногда занимающими до 2 га. Такие обширные колонии создаются деятельностью многих поколений в течение нескольких лет. Норы имеют несколько этажей на глубине до 2,5 м. В одной норе обитает 4–6 песчанок.

Весной песчанки спариваются, молодняк расселяется. Кроме того, весной организм песчанок ослаблен. Все это создает условия для оживления эпизоотии и распространения чумы среди грызунов. В разгар лета, когда активность песчанок падает, эпизоотия ослабевает. Период заготовок кормов способствует новому подъему заболевания. Зимой число чумных заболеваний снижается. Таким образом, для большой песчанки основными сезонами активизации чумы являются весенний и осенний периоды. Большие песчанки являются также резервуаром кожного лейшманиоза.

Кроме большой песчанки, эпидемиологическое значение при чуме, кожном лейшманиозе и клещевом возвратном тифе имеют полуденная, гребенщиковая, а также краснохвостая песчанки.

Выяснение положения животного (например, отловленного на природе, в очаге болезни) в биологической систематике производится по специальным определительным таблицам, которые в подавляющем большинстве случаев составляются на основе различий морфологических признаков видов.

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ДЕРАТИЗАЦИИ

Дератизация - комплекс противоэпидемических мероприятий по борьбе с грызунами, являющимися источниками инфекции или наносящими экономический ущерб.

Дератизация как система организационных, санитарно-технических, санитарно-гигиенических и истребительных мероприятий, направленных на регулирование численности грызунов, осуществляется с целью обеспечения санитарно-эпидемического благополучия населения, создания благоприятных условий жизнедеятельности человека путем уменьшения и (или) устранения воздействия грызунов на человека.

Дератизационные мероприятия подразделяются на профилактические и истребительные (рис. 9).

Рис. 9. Содержание и структура дератизационных мероприятий

Профилактические мероприятия в системе дератизации направлены на лишение грызунов корма, пространства и условий для гнездования. Эти мероприятия предусматривают создание таких условий, при которых затрудняется или полностью ликвидируется проникновение и поселение грызунов в различных постройках или вблизи них, а также исключается доступ грызунов к продуктам питания и другим объектам, которым может быть нанесен экономический ущерб. Профилактические меры борьбы направлены на изменение условий внешней среды в неблагоприятную для существования грызунов сторону. Это достигается путем проведения санитарно-гигиенических, санитарно-технических и агротехнических мероприятий.

Санитарно-гигиенические мероприятия сводятся к систематическому поддержанию чистоты в жилых, торговых и производственных помещениях, на дворовых территориях и строительных площадках. Пищевые продукты должны храниться в недоступном для грызунов месте или в соответствующей таре. Необходимо правильно утилизировать отбросы и мусор (сжигание, компостирование), а также правильно размещать, эксплуатировать и содержать свалки.

Санитарно-технические мероприятия проводятся при капитальном строительстве или текущем ремонте зданий (помещений) и предусматривают специальные меры, которые не позволяют грызунам проникать в здания различного назначения. Вентиляционные и другие отверстия, окна подвалов, люки, низко расположенные над поверхностью земли, должны быть закрыты проволочной сеткой. Полы в подвалах обязательно должны быть из бетона толщиной не менее 10–12 см, межэтажные перекрытия - плотными, без полостей. При строительстве холодильников, элеваторов, продуктовых складов должны выполняться специфические требования по созданию крысонепроницаемости.

Агротехнические мероприятия являются одними из наиболее эффективных способов создания неблагоприятных условий для грызунов на открытых стациях. Эти мероприятия ведут к существенному уменьшению их численности и, как следствие, к предупреждению эпизоотий среди грызунов, а значит к уменьшению их эпидемиологической опасности для человека. Для этого очень важно уборку урожая проводить своевременно, в кратчайшие сроки и с наименьшими потерями. Нельзя оставлять необмолоченный хлеб на полях и зерно на токах.

Истребительные мероприятия проводятся с целью сокращения численности или полного уничтожения грызунов и осуществляются следующими методами: физическим, химическим и в отдельных случаях биологическим.

ИСТРЕБИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ БОРЬБЫ С ГРЫЗУНАМИ

Физический метод дератизации

Физический метод дератизации - отлов, уничтожение или отпугивание грызунов при помощи приспособлений, механизмов и устройств.

К физическому методу относятся следующие способы дератизации: механический, акустический (ультразвуковой).

Механический способ дератизации . Механический способ используют для истребления, отлова грызунов, в том числе для изучения и учета их численности в эпизоотиях.

При механическом способе применяются механические орудия лова. По особенностям устройства механические орудия лова делятся на два основных типа:

- для отлова живых грызунов: живоловки (одноместные, многоместные) - ловушки Тишлеева, ловушка «верша», ловушка Цюрнера, учет но-клеевые ловушки (рис. 10–13);

position:relative; z-index:34;left:-2px;top:16px;width:356px;height:56px">

Рис. 11.

font-size:12.0pt;font-family:" times new roman> Рис. 12. Рис. 13. Ловушка для крыс Тишлеева

- position:absolute;z-index: -36;left:0px;margin-left:54px;margin-top:66px;width:232px;height:173px">убивающие: электрические ловушки, тарелочные дуговые капканы, пружинные и проволочные капканы, электронные ловушки (рис.14–17).